【摘 要】
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恶性肿瘤基因-放射治疗是近年来放射肿瘤学新的研究方向之一。本研究根据①电离辐射可诱导早期生长反应因子-1(Egr-1)基因启动子激活,使启动子下游基因表达增强的分子机制;②
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恶性肿瘤基因-放射治疗是近年来放射肿瘤学新的研究方向之一。本研究根据①电离辐射可诱导早期生长反应因子-1(Egr-1)基因启动子激活,使启动子下游基因表达增强的分子机制;②肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)基因抗肿瘤作用;③腺病毒载体具有较高的基因转染效率,首次构建了重组质粒pEgr-shTRAIL95-281,体外实验证实其可被辐射诱导表达增强;对pEgr-shTRAIL95-281和Ad-CMV-hTRAIL95-281转染的人肺腺癌细胞A549经X射线照射在体外抑瘤作用及其机制进行了研究。结果表明pEgr-shTRAIL95-281和重组腺病毒Ad-CMV-hTRAIL95-281联合X射线照射均对A549细胞的生长具有抑制作用,其机制可能与辐射诱导TRAIL95-281表达增强;辐射使A549细胞TRAIL死亡受体表达增强,提高肿瘤细胞对TRAIL的敏感性;通过肿瘤细胞caspase-3活性增强,从而使肿瘤细胞凋亡增加;以及辐射的直接抑瘤作用有关。本研究为提高肿瘤放射治疗效果提供新的治疗方案奠定了基础和实验依据。
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