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螺旋聚合物具有神奇的结构,并且在手性分离、手性合成,不对称催化和光学材料领域具有潜在的应用前景,因此吸引了众多的科学工作者的目光。取代聚乙炔作为一种重要的螺旋聚合物,近几年更成为研究的热点。本文合成了多种炔丙磺酰胺单体,在铑催化剂催化下,聚合得到了一种新型的螺旋聚合物:聚炔丙磺酰胺。并以所得的螺旋聚合物为模板,利用分子印迹技术原位聚合物得到了具有一定手性分离功能的整体柱。主要研究内容如下:合成了一对手性对映体:炔丙樟脑磺酰胺,在铑催化剂催化下,聚合得到了两种新型的螺旋聚合物poly（1a）和poly（1b）,圆二色谱和紫外光谱研究表明,poly（1a）和poly（1b）在混合溶剂（CHCl3:DMSO=99:1,v/v）中即使在温度为50℃时,仍能够保持稳定的螺旋构象。在甲苯中,温度即使升高到80℃,仍能够保持稳定的螺旋构象。液相红外研究表明,聚合物侧基间形成了分子内氢键,这是稳定螺旋的主要驱动力之一。TGA分析表明该聚合物具有较高的热稳定性。研究了各种聚合条件对聚合的影响。发现温度升高有利于聚合反应的发生,但同时会使分子量分布变宽,主链的顺式含量变小;溶剂对聚合的影响主要体现在聚合物的良溶剂（如DMF,甲苯）会使分子量提高;单体和催化剂比例提高,产率有所下降,分子量有所升高。通过测量聚合物poly（1a）和poly（1b）在两种不同的混合溶剂中的圆二色谱和紫外光谱,研究了溶剂对聚合物二级结构的影响。研究发现,在DMSO与三氯甲烷组成的混合溶剂中,DMSO含量越小,聚合物越容易呈螺旋态;在甲醇和甲苯组成的混合溶剂中,甲醇的含量越小,聚合物越容易呈螺旋态。总之,溶剂极性越大,聚合物在其中越不容易成螺旋。合成了三种新的炔丙磺酰胺单体,单体2,3,和4。通过手性炔丙樟脑磺酰胺单体1a与单体2的共聚,改善了聚炔丙樟脑磺酰胺的溶解性;手性樟脑磺酰炔丙胺单体1a与单体3的共聚结果表明,它们的共聚遵循“长官与士兵规则”。手性樟脑磺酰炔丙胺单体1a与单体4的共聚结果表明,它们的共聚不遵循“长官与士兵规则”;两种手性樟脑磺酰炔丙胺单体1a和1b共聚结果表明,它们的共聚遵循“少数服从多数原则”。利用分子印迹技术,以新合成的螺旋聚合物(poly(1a0.9-co-20.1))为模板,以有机微球为致孔剂,通过单体苯乙烯和交联剂二乙烯基苯的共聚,首次合成了多孔的印迹整体柱。最佳聚合条件为:聚合温度:43℃;St:DVB=50:50（w/w）。SEM观察表明,整体柱具有规则排列的三维结构和大的外表面积。选择性吸附实验表明,上述整体柱能够优先吸附螺旋聚合物对应单体的对映体,因此,该聚合物有望作为固相萃取（SPE）技术中的关键部件。