据权威专家报告全球各类肝脏疾病的发病状况和防治现状不容乐观。全世界现有慢性乙肝病毒携带者约为3.5亿人；丙肝病毒感染者约为1.7亿人。目前，病毒性肝炎的治疗尚无特效药，主要采用α-干扰素等来治疗，但由于普通干扰素具有生物半衰期短的缺点，国内外学者争相研究长效干扰素，其中白蛋白融合干扰素是一个重要的研究方向。而人血清白蛋白融合干扰α2b(HumanSerumAlbuminInterferonα2bFusionProtein,HSA-IFNα2b)在肝脏中药物浓度不高，不能够有效靶向肝脏。 为了提高HSA-IFNα2b的肝靶性，我们制备了半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素α2b(GalactosylatedHumanSerumAlbuminInterferonα2bFusionProtein，GHSA-IFNα2b)并进行了分析，其平均糖密度约为24。 同时探讨了放射性99Tcm标记GHSA-IFNα2b在动物体内靶向肝脏的特性。采用氯化亚锡(SnCl2)还原法制备99Tcm-GHSA-IFNα2b，以聚酰胺薄膜为支持介质、20mmol/LPBSpH7.2:10％SDS:丙酮(V:V:V)=3:1:1为展开剂，测定标记物的标记率；研究了SnCl2和GHSA-IFNα2b的用量以及溶液pH对99Tcm-GHSA-IFNα2b标记率的影响。结果表明，在pH=3.0-4.5、GHSA-IFNα2b的用量大于0.3mg、SnCl2的用量大于3μg小于60μg时，37℃反应30min，可获得标记率大于90％的99Tcm-GHSA-IFNα2b，并在6h内保持基本稳定。 ICR小鼠尾静脉注射99Tcm-GHSA-IFNα2b(0.286MBq/只，n=6)，于5、10、15、30、60、120min分别取脑、心、肝、胆、脾、肺、肾、胃、肠、胰、血，称重、计数，计算ID％/organ和ID％/g；并对99Tcm-GHSA-IFNα2b的SD大鼠进行了显像研究。结果显示，注射后10min肝脏组织中的99Tcm-GHSA-IFNα2b即可高达52.51ID％/organ，肠道放射性随时间而增加，说明99Tcm-GHSA-IFNα2b能够被肝脏特异性摄取，且主要通过胆道、肠道和肾脏排泄；大鼠静脉注射15-30min时，即可获得清晰的肝显像。 综上所述，GHSA-IFNα2b有望成为新型靶向肝脏的干扰素，99Tcm-GHSA-IFNα2b有望成为新型的肝受体功能显像剂。