【摘 要】
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目的:本课题旨在对比对照组和治疗组患者的客观指标及症状体征变化,评估清肺化痰方治疗非重症老年性肺炎痰热壅肺证的临床疗效和安全性。方法:将纳入研究的非重症老年性肺炎痰热壅肺证患者随机分为对照组30例、治疗组30例。对照组单用常规西医治疗,治疗组给予常规西医治疗联合清肺化痰方。观察项目:WBC、N%、hs-CRP在治疗前、治疗第4天和第7天分别评估1次;PCT、白蛋白、AST、ALT、肌酐、尿素、T淋
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目的:本课题旨在对比对照组和治疗组患者的客观指标及症状体征变化,评估清肺化痰方治疗非重症老年性肺炎痰热壅肺证的临床疗效和安全性。方法:将纳入研究的非重症老年性肺炎痰热壅肺证患者随机分为对照组30例、治疗组30例。对照组单用常规西医治疗,治疗组给予常规西医治疗联合清肺化痰方。观察项目:WBC、N%、hs-CRP在治疗前、治疗第4天和第7天分别评估1次;PCT、白蛋白、AST、ALT、肌酐、尿素、T淋巴细胞亚群、胸部CT在治疗前后各查1次。中医证候积分、症状体征量化积分以治疗前和治疗第3、5、7天为观察点。记录退热时间和住院时间。然后统计分析数据。结果:1.两组患者治疗前的基线资料有可比性（P＞ 0.05）。2.WBC、N%、hs-CRP:组间比较,治疗第4天时,差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗组低于对照组;治疗第7天,差异具有显著统计学意义（P＜0.01）,治疗组优于对照组。组内比较,治疗后第4天、第7天与治疗前对比,差异均具有显著统计学意义（P<0.01）。3.PCT:组间比较,两组差异均无统计学意义（P>0.05）。组内比较,治疗后两组差异均有显著统计学意义（P<0.01）。3.白蛋白:组间比较,无统计学意义（P>0.05）。组内比较,对照组前后差异无统计学意义（P>0.05）,治疗组前后差异有显著统计学意义（P<0.01）。4.CD3+、CD4+/CD8+:组间比较,治疗前差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组高。组内比较,对照组前后差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗组前后差异均具有显著统计学意义（P＜0.01）。5.症状、体征:治疗第5天有统计学意义（P<0.05）,治疗第7天有显著统计学学意义（P<0.01）。6.胸部CT:组间比较,治疗前对比无统计学意义（P>0.05）,治疗后差异有统计学意义（P<0.05）。组内比较,两组前后差异均具有显著统计学意义（P<0.01）,治疗后均改善。7.退热时间、住院时间:两组间退热时间差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组比对照组住院时间短,差异有统计学意义（P<0.05）。8.总疗效评价:两组总有效率均为100%,在临床控制率和显效率方面治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。9.安全性指标:治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）。结论:1.清肺化痰方联合常规西医治疗非重症老年性肺炎痰热壅肺证患者在降低炎症指标、调节机体免疫功能、改善营养状态及病灶吸收方面有积极作用。2.清肺化痰方利于改善非重症老年性肺炎痰热壅肺证患者的症状、体征,缩短住院时间。3.本研究中未发现清肺化痰方产生肝肾毒性,应用安全。
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