近年来，芳基重氮盐作为一种易得的试剂已得到了广泛的应用。它可以作为卤代芳烃和三氟甲磺酸芳基酯等亲电试剂的替代物参与反应，有着广阔的应用前景。相比较其他亲电试剂，芳基重氮盐具有易从芳香胺制备，更好的反应活性以及对环境更友好等优点。其在钯催化化学反应中的应用也得到了广泛关注，已经应用在一系列的偶联反应中，比如Mizoroki–Heck反应, Suzuki–Miyaura偶联反应和Stille偶联反应等。在第二章中，我们介绍了一种钯催化的芳基重氮盐参与的Hiyama交叉偶联反应制备不对称联苯类化合物的新方法。该方法简单，高效，反应条件温和，不需要用碱或者配体，也不需要做氮气保护，就可以以较高产率得到联苯类产物。无论供电子基团或者吸电子基团取代的底物都可以顺利地进行反应。同时我们对机理进行了研究，发现影响反应速率的关键步骤是转金属化这一步，在这一步中，四氟化硼阴离子进攻Si中心原子促进反应的进行。在第三章中，我们介绍了一种简单高效的FeCl2促进的对称联苯类化合物制备的方法。和传统的Pd催化通过自身偶联制备对称联苯的方法容易产生副产物不同，该方法不会产生副产物。无需高温，也不用添加氧化剂，以四氯化碳作为溶剂，各种取代基的联苯都可以在较短时间内得到，产率中等到良好。在我们对机理的研究中发现，该二价铁促进的偶联反应可能是经历了重氮盐在铁作用下分解成自由基后，再生成目标产物的过程。