目的：研究放射性粒子125I植入联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌时，加用放、化疗增敏剂甘氨双唑钠，观察甘氨双唑钠的增敏作用。观察患者的粒子植入相关并发症和药物不良反应，分析其安全性。　　材料与方法：本研究获得单位审查委员会同意，并获得患者知情同意书。按标准选取确诊为非小细胞肺癌的患者81例，男49例，女32例，分为对照组和实验组。其中对照组41人，年龄53.7±10.7岁，年龄范围38-79岁；实验组40人，年龄52.3±11.5岁，年龄范围34-74岁。治疗方法：对照组采用放射性125I粒子植入治疗联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌，实验组在联合治疗的基础上加用放化疗增敏剂甘氨双唑钠。　　结果：两组病例随访3-8个月。实验组治疗有效率高于对照组，分别为85.5％和63.4%，差异具有显著性（P=0.027）。两组患者在粒子植入相关并发症发生率方面，P均>0.05，无统计学意义；在化疗/甘氨双唑钠治疗相关的不良反应方面，P均>0.05，均没有显著性差异，无统计学意义。　　结论：非小细胞肺癌在放射性125I粒子植入联合GP方案化疗的基础上联合应用放、化疗增敏剂甘氨双唑钠治疗，近期有效率有显著性差异，值得进一步研究。非小细胞肺癌在放射性125I粒子植入联合GP方案化疗的基础上联合应用放、化疗增敏剂甘氨双唑钠治疗，在粒子植入相关并发症发生率方面和在化疗/希美纳相关的不良反应方面无显著性差异，安全性值得肯定。