经过大量研究发现,多取代咪唑类化合物是杂环化合物中非常重要的一类五元含氮杂环化合物。它们具有各种各样的药物活性,如抗肿瘤、抗过敏、抗HIV病毒等活性。除此之外,它们在有机合成化学、药物化学、生命科学和材料化学等领域具有十分广泛的应用。本文主要是详细概述对多取代咪唑类化合物的方法研究和探讨。由以下3部分组成：第一章因为其独特的结构和药物活性,多取代咪唑类化合物受到了生物学家、化学家和药物学家的广泛重视。到目前为止,多取代咪唑类结构的化合物从天然产物中分离得到相关的报道还没有,但是大量三、四取代咪唑的合成方法已经得到发现。本文对其人工合成方法进行了归纳和总结。第二章Fe(Ⅲ)催化的条件下β-硝基苯乙烯和苯甲脒通过[3+2]环加成合成多取代咪唑.通过不懈的努力,我们终于发展了一种有效的和简单的Fe(Ⅲ)催化的条件下硝基苯乙烯和苯甲脒通过[3+2]环加成合成多取代咪唑的方法。根据我们现有的知识,我们了解到这是第一次使用铁催化合成多取代咪唑。这个方法使用了廉价的和低毒的催化剂,没有配体,没有碱,容易操作,对环境友好,不需要特殊气体的环境。第三章Fe(Ⅲ)催化的条件下通过苯甲醛和苯甲脒在DMF和硝基甲烷混合溶剂中合成多取代咪唑。该方法直接氧化C-H/N-H键活化直接合成多取代咪唑,在这个过程中有5个氢在温和的条件下被氧化脱去。