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第一章：简述了席夫碱的定义和理化性质,席夫碱的应用及目前国内外的研究动态,概述了席夫碱的合成方法以及作为席夫碱中间体的酰肼的定义和用途及研究现状。第二章：席夫碱是醛酮与伯胺(RNH2)通过脱水缩合而生成,本文采用直接合成法,以3-氨基-9-乙基咔唑为原料分别与茴香醛和乙二醛,在室温下反应1-2小时,得到产物N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺,研究了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,测定了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的熔程,分别为262～263℃和168-169℃。研究了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺和N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的两个主要紫外吸收峰在338nm和432nm处,荧光发射峰位置为452nm。N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的两个主要紫外吸收峰在294nm和419nm处,荧光发射峰位置在448nm。比较了原料3-氨基-9-乙基咔唑与产物N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺的紫外和荧光光谱,研究了以水为介质、放置时间及pH对N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺的紫外可见吸收光谱的影响。第三章：研究了N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺及N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺与金属离子作用的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱情况,以及N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与金属离子显色和褪色情况。表明N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺对A13+有选择性吸附作用,在中性条件和酸性条件下,金属离子几乎都不与N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺发生作用。在碱性条件下,只有Cr3+与N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺发生较为明显的作用,碱性条件下,N,N’-9,9’-乙基-咔唑-3,3’-乙二胺发对Cr3+选择性吸附。N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与金属离子形成的配合物呈现出不同的颜色,且在一定的条件下可以褪去,NN’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺-A13+配合物呈黄色且遇水快速褪色,N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺-Ag+配合物和N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺-Cu2+配合物分别呈军绿色和绿色,在酸性条件下逐渐褪色。N,N’-9-乙基-咔唑-3-对甲氧基-苯甲胺与A13+、Ag+、Cu2+形成的有色配合物有可能应用于可褪色环保油墨。第四章：制备了萘二甲酰肼,采用紫外可见吸收光谱和荧光光谱法探究了萘二甲酰肼(ND)和牛血清白蛋白(BSA)结合作用的光谱特性。结果表明BSA对ND的荧光产生了猝灭,并且主要是静态猝灭,研究的结果显示了ND与BSA之间的作用主要表现为氢键及范德华力；同步荧光的光谱表明加入ND改变了BSA的构象。