目的:探讨维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate, VES)对于激素非依赖前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用。方法:设对照组和实验组,实验组分为25、50、75、100、125mg/L五个剂量实验组。应用MTT法和流式细胞术分别分析经VES作用24h, 48h, 72h后的细胞活力和凋亡率,同时将25, 75mg/L的VES分别与同浓度的化疗药物米托蒽醌进行药敏对比。另外还观察VES作用PC-3细胞48小时后的细胞周期变化。结果:实验组的细胞活力明显低于对照组(P<0.05),且与VES的作用浓度和作用时间呈负相关,而对照组的细胞活力与时间呈正相关。实验组的凋亡率较对照组有明显的升高,且与VES的浓度和作用时间呈正相关。VES作用48小时后,PC-3细胞的S期的细胞比例随VES浓度的升高而增加,而G1期的细胞比例随VES浓度的升高而减小,至75mg/L之后两者均趋于平台期。G2期的细胞比例随VES浓度变化不大。相同的作用时间,25mg/L米托蒽醌对PC-3细胞的抑制率大于同浓度的VES,而75mg/L米托蒽醌对PC-3细胞的抑制率却小于同浓度的VES(P<0.05)。结论:VES具有抑制PC-3细胞增殖及促进其凋亡的作用,其凋亡作用可能与周期阻滞有关。VES诱导凋亡的最佳浓度为75mg/L,作用48小时后,能造成80%以上的PC-3细胞凋亡,其对PC-3细胞的抑制作用要大于同浓度的米托蒽醌。因此, VES对于前列腺癌的化学预防和杀伤作用具有广阔的临床应用前景。