目的:探讨miR-34c-3p与Notch2在肺腺癌中的表达水平及其临床意义,并验证其靶向结合。方法:首先通过生物信息学分析miR-34c-3p的下游靶基因;收集20例肺腺癌患者手术切除后的癌组织和配对癌旁组织,及临床资料;分别通过qRT-PCR、免疫组化检测mi R-34c-3p及Notch2在20例肺腺癌组织和癌旁组织中的表达,分析miR-34c-3p、Notch2的表达与肺腺癌临床病理参数之间的关系;通过Spearman相关检验分析肺腺癌组织中miR-34c-3p与Notch2表达的相关性;最后通过双荧光素酶报告基因实验验证Notch2是否为miR-34c-3p的靶基因。结果:1.生物信息学预测Notch2可能是miR-34c-3p的下游靶基因。2.MiR-34c-3p在肺腺癌组织中的表达较癌旁组织明显下调(P<0.001)。3.MiR-34c-3p低表达与肺腺癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。4.Notch2蛋白在肺腺癌组织的高表达率较癌旁组织增高(P<0.01)。5.Notch2蛋白高表达与肺腺癌的分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05)。6.MiR-34c-3p与Notch2在肺腺癌中的表达呈负相关(r=-0.774,P<0.01)。7.MiR-34c-3p可直接与Notch2的3’-UTR相结合,Notch2可能是miR-34c-3p的下游靶基因。结论:1.肺腺癌中miR-34c-3p与Notch2的表达呈负相关,miR-34c-3p的低表达和Notch2的高表达可能与肺腺癌发生发展相关。2.MiR-34c-3p可能直接调控Notch2的表达。