目的：研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78kD, GRP78)在不同转移潜能肝癌细胞株内的表达状态；运用GRP78反义寡核苷酸(GRP78antisense oligodeoxynucleotide, GRP78 ASODN)抑制肝癌细胞内GRP78的表达后对肝癌细胞生物学行为的影响。方法：(1)运用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测两种不同转移潜能肝癌细胞株内GRP78mRNA的表达状态；(2)应用脂质体介导的GRP78反义寡核苷酸转染两种不同转移潜能肝癌细胞株HepG2和MHCC97-H细胞。RT-PCR法再次检测GRP78mRNA的表达状态,Transwell小室实验、细胞粘附实验分别检测两种肝癌细胞的侵袭、迁移及粘附能力。结果：RT-PCR结果显示两种肝癌细胞内均有GRP78的表达,MHCC97-H细胞表达较HepG2高(P<0.05)。GRP78 ASODN转染两种肝癌细胞后,可以有效地抑制两种肝癌细胞株内GRP78 mRNA的表达,两种肝癌细胞株内GRP78mRNA的表达与转染前比较均有下降(P<0.05)。GRP78ASODN转染的MHCC97-H肝癌细胞的侵袭、迁移和粘附能力较其他三组有明显的下降(P<0.05),而HepG2肝癌细胞侵袭、迁移及粘附能力则下降不明显(P>0.05)。结论：(1)两种不同转移潜能的肝癌细胞株MHCC97-H和HepG2细胞内均有GRP78的表达；(2)运用GRP78ASODN可以有效抑制两种肝癌细胞内GRP78 mRNA的表达,并且可以削弱肝癌细胞的侵袭、迁移及粘附能力。抑制肝癌细胞内GRP78的表达为肝癌的分子生物学治疗提供了一个新的思路。GRP78可能成为肝癌治疗上有效的分子靶点。