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目的:研究中期因子(MK)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在结肠癌中的综合表达以及它们与结肠癌生物学行为的关系。方法:本文采用免疫组织化学方法(SP法),检测经病理证实的55例结肠癌组织标本及30例结肠癌癌旁正常组织标本中MK和uPA的表达,分析MK、uPA在结肠癌中的表达与结肠癌临床病理参数之间的关系。统计学分析采用SPSS10.0软件包,采用x~2检验,P＜0.05有统计学意义。结果:(1)结肠癌组中MK的阳性表达率为56.36%,在癌旁正常结肠组织组中MK的阳性表达率为10.53%,两组比较差异具有显著性。(2)结肠癌组中uPA的阳性表达率为61.82%,癌旁正常结肠组织组中uPA的阳性表达率为16.67%,两组比较差异具有显著性。(3)MK的表达与性别、年龄、癌组织的分化程度无相关性,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有相关性,且随着TNM分期的增加MK表达增加,Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期相比,两者差异有统计学意义。(4)uPA的表达与结肠癌的性别、年龄无相关性,与分化程度、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有相关性。(5)MK与uPA在结肠癌中的阳性表达之间作相关性分析,结果显示MK的阳性表达与uPA的阳性表达相关。结论:(1)MK蛋白在结肠癌中有较高水平的表达,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期正相关,提示MK表达的增加可能参与了结肠癌的生长、浸润及转移的恶性生物学行为,MK可以作为判断结肠癌侵袭性的一个重要指标。(2)uPA蛋白在结肠癌中有较高水平的表达,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期正相关,提示uPA表达的增加可能参与了结肠癌的生长、浸润及转移的恶性生物学行为,uPA可以作为判断结肠癌侵袭性的一个重要指标。(3)MK与uPA在结肠癌中的表达呈正相关,提示它们之间存在相互诱导或是协同效应,两者共同参与了结肠癌的生长、浸润及转移,联合检测MK和uPA对预测结肠癌的侵袭转移潜能及评估结肠癌病人的预后有重要意义。(4)MK与uPA可能作为结肠癌检测的肿瘤标记物和治疗的分子靶点。