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目的：对比研究聚桂醇和无水乙醇硬化治疗大鼠子宫内膜异位囊肿模型的作用效果，同时比较两者对SD大鼠子宫内膜异位囊肿模型VEGF表达的抑制程度，探讨聚桂醇能否成为硬化治疗子宫内膜异位囊肿的一种新型硬化剂。 方法：采用45只SPF级未孕雌性SD大鼠行自体子宫内膜移植法建立子宫内膜异位囊肿模型，造模后将大鼠随机分为聚桂醇组、无水乙醇组及生理盐水组。于造模两周后开腹确认造模成功的子宫内膜异位囊肿，并分别向各模型组内注入相应的药物进行硬化治疗，关闭腹腔饲养一周再次开腹，观察囊肿治愈情况。通过HE、IHC染色观察子宫内膜异位囊肿模型硬化治疗效果及各组子宫内膜异位囊肿模型VEGF的表达情况。 结果：(1)实验大鼠造模成功40只，总共形成异位囊肿66个，其中生理盐水组造模成功13只，囊肿22个；聚桂醇组造模成功14只，囊肿24个；无水乙醇组造模成功13只，囊肿20个；聚桂醇组囊肿治愈率为87.5%，无水乙醇组为85.0%，两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)显微镜下所见：聚桂醇和无水乙醇均能使子宫内膜异位囊肿腺上皮及腺体失活。生理盐水组异位囊肿内膜腺体未见明显破坏。(3)聚桂醇组和无水乙醇组VEGF的表达均低于生理盐水组(P < 0.017)，而聚桂醇组VEGF表达与无水乙醇组比较，差异无统计学意义(P > 0.017)。 结论：聚桂醇能致SD大鼠子宫内膜异位囊肿模型的异位子宫内膜腺体失活，抑制异位子宫内膜VEGF的表达，达到与无水乙醇相似的近期硬化效果，有望成为硬化治疗子宫内膜异位囊肿的一种理想硬化剂。