【摘 要】
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目的:研究不同放射剂量腮腺组织及同一剂量放射后不同时间点腮腺组织SSB1的动态表达及细胞凋亡规律,为涎腺放射性损伤修复机制的研究提供理论依据。方法:将大鼠随机分为对照
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目的:研究不同放射剂量腮腺组织及同一剂量放射后不同时间点腮腺组织SSB1的动态表达及细胞凋亡规律,为涎腺放射性损伤修复机制的研究提供理论依据。方法:将大鼠随机分为对照组,不同剂量放射6组,同一剂量放射后不同时间点8组,建立大鼠放射模型并且取材;应用TUNEL方法检测正常组,不同剂量放射组及同一剂量放射后不同时间点的细胞凋亡情况;应用IHC方法检测正常组,不同剂量放射组及同一剂量放射后不同时间点SSB1蛋白在腮腺组织中分布及表达情况;应用RT-qPCR方法检测正常组,不同剂量放射组及同一剂量放射后不同时间点SSB1mRNA在腮腺组织中表达规律;应用WB方法检测正常组,不同剂量放射组及同一剂量放射后不同时间点SSB1蛋白在腮腺组织中表达情况。结果:TUNEL结果示不同剂量放射后,凋亡细胞阳性率随放射剂量先增高后降低,并在12Gy组凋亡细胞阳性率达到最高(P<0.05)。同一剂量放射后不同时间点组,随着时间的变化,1小时组凋亡细胞阳性率最高(P<0.05),后期降低且无明显变化;IHC,RT-q PCR及WB结果示经不同剂量照射和同一剂量照射后,SSB1表达明显增加。不同剂量放射后,SSB1的表达随剂量先增高后降低,并在12Gy组表达量达到最高(P<0.05)。同一剂量辐射后,SSB1的表达随放射后时间呈先增长后减少的趋向,前期相对表达量高于在后期(P<0.05)。结论:正常腮腺组织中也能表达一定量的SSB1;辐射能诱导大鼠腮腺组织SSB1的表达增加;SSB1的表达与辐射剂量有关,与辐射后时间长短也有一定的关系;细胞凋亡是大鼠腮腺放射早期的损伤形式,其与SSB1的表达规律大体上具有平行性,呈现先增高后降低的趋向。这些成果均为进一步研究涎腺放射性损伤修复机制提供新的理论依据。
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