本论文主要研究了四羟基和四吡啶基卟啉衍生物的合成及组装性能。我们合成了四羟基取代和四吡啶基取代的两类共八种卟啉化合物,通过核磁、元素分析等手段对化合物结构进行了表征。在本文中,我们以β-环糊精为主体材料,在中性水介质中,利用紫外吸收光谱和发射光谱分别研究了八种化合物与β-环糊精的包结性能。实验中,我们固定卟啉化合物的浓度,逐渐改变β-环糊精浓度,测定紫外吸收光谱和发射光谱的变化,确定包结比和包结常数。实验结果表明,我们合成的八种卟啉化合物均可和β-环糊精形成包结物,其中带有金刚烷基团的四种卟啉化合物可以与β-环糊精形成1 : 2型包结物,且具有较大的包结常数,主要因为外围的金刚烷基团尺寸同β-环糊精的腔体尺寸更加匹配,并且外围形成包结物时空间位阻更小。其余四种卟啉化合物与β-环糊精形成1 : 1型包结物。除了研究卟啉衍生物与β-环糊精之间的超分子组装外,本论文还以四羟基卟啉化合物作为结构基元,进行了有机纳米材料自组装的研究。通过不同方法获得的组装体系具有不同的分子聚集态结构,并由此带来尺寸上和发光性能上的差别。当用THPP的DMF溶液以溶剂挥发法制备纳米晶时,在中心位置我们得到了尺寸较为均匀的条带结构,在365 nm激发光源激发下,条带结构发射出明亮的红光;而当用THPP的甲醇溶液以溶剂挥发法制备纳晶时,分子不再组装成条带状微晶,而是大部分呈现无规则形貌,形成薄膜,其间分布少量六边棱柱型纳晶,在365 nm激发光源激发下,纳晶发射出较弱的红光。