【摘 要】
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目的:探讨荧光原位杂交技术辅助诊断膀胱尿路上皮癌在临床应用的可行性。方法:标记为17号染色体着丝粒及9号染色体p16位点9p21区带探针,采用荧光原位杂交技术(Fluorescence i
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目的:探讨荧光原位杂交技术辅助诊断膀胱尿路上皮癌在临床应用的可行性。方法:标记为17号染色体着丝粒及9号染色体p16位点9p21区带探针,采用荧光原位杂交技术(Fluorescence in Situ Hybridization FISH)对80例膀胱肿瘤患者尿液间期细胞核进行荧光原位杂交,同时选取20例作为正常对照组,建立阈值。以术后病理结果作为诊断“金标准”,统计分析FISH技术诊断膀胱尿路上皮癌的敏感性及特异性。结果:17号染色体和9p21的畸变率分别为57.5%和63.8%;FISH的敏感性为86.5%;特异性为100%;在80例疑似膀胱尿路上皮癌的患者中,尿脱落细胞学阳性为9例,灵敏度为12.2%(9/74);9例经病理结果证实均为膀胱尿路上皮癌,特异性为100%(6/6);FISH技术在血尿患者中诊断膀胱尿路上皮癌的灵敏度85.2%(46/54),特异度为81.6%。17号染色体畸变与病理分期无相关性(p>0.05),但与分级均有显著相关性(p<0.01);9号染色体畸变与病理分期、分级均无相关性(p>0.05)。结论:荧光原位杂交技术可以作为膀胱尿路上皮癌诊断的一项重要方法,并可能在术后监测复发以及预后判断中具有重要临床意义。
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