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目的探讨Fas蛋白以及端粒结合蛋白TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡过程中的作用。方法用含不同浓度亚硒酸钠(0.5、2.5、5、8μmol/L)的培养液分别培养人胃癌细胞株SGC-7901细胞24h、48h、72h、96h后，用流式细胞仪检测Fas蛋白的表达；免疫细胞化学SABC法检测亚硒酸钠对人胃癌细胞株SGC-7901细胞TRF1、TRF2蛋白表达的影响； Western blot法检测亚硒酸钠对人胃癌细胞株SGC-7901细胞TRF1、TRF2蛋白表达的影响。同时设空白对照组。结果Fas蛋白流式细胞仪检测结果显示：亚硒酸钠能提高SGC-7901细胞中Fas蛋白表达，24h时8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比Fas蛋白表达明显升高(P<0.05)，48h和72h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比Fas蛋白表达明显升高(P<0.05)，96h时2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比Fas蛋白表达明显升高(P<0.05)。TRF1蛋白免疫细胞化学法检测结果显示：亚硒酸钠可以降低SGC-7901细胞中TRF1蛋白免疫细胞化学染色的灰度值，24h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值明显降低(P<0.05)，48h时8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值明显降低(P<0.05)，72h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值明显降低(P<0.05)，96h时各亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值均明显降低(P<0.05)。TRF2蛋白免疫细胞化学法检测结果显示：亚硒酸钠可以提高SGC-7901细胞中TRF2蛋白免疫细胞化学染色的灰度值，在24h和48h时2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值明显升高(P<0.05)，72h和96h时实验组与空白对照组相比灰度值均明显升高(P<0.05)。TRF1Western Blot检测结果显示：24h时8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比蛋白表达明显升高(P<0.05)，48h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比蛋白表达明显升高(P<0.05)，72h时2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比蛋白表达明显升高(P<0.05)，96h时2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比蛋白表达明显升高(P<0.05)。TRF2Western Blot检测结果显示：24h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比表达强度明显降低(P<0.05)，48h、72h和96h时每个亚硒酸钠组与空白对照组相比表达强度都明显降低(P<0.05)。结论亚硒酸钠诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制可能跟上调了Fas蛋白表达和TRF1蛋白表达，下调了TRF2蛋白表达有关。