目的：肺癌是目前全世界最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌发病率的75%-80%，根据非小细胞肺癌NCCN指南所示，GP方案化疗（即吉西他滨联合顺铂治疗）是目前国内外公认的治疗非小细胞肺癌常用的一线治疗方案之一，但是在临床治疗中，GP方案的应用常常会引起骨髓抑制，其对血小板和中性粒细胞的抑制均较常见，血康口服液作为中医药治疗血小板减少症的代表药物之一，发挥着其独特而重要的作用。本文以非小细胞肺癌GP方案化疗后引起血小板减少的患者为研究对象进行回顾性分析，通过对血康口服液应用于此类患者后血小板值改变的观察和研究，总结其防治非小细胞肺癌GP方案化疗所致血小板减少的疗效，为临床防治非小细胞肺癌GP方案化疗所致血小板减少症提供其他的良好的方法。材料与方法：1资料：回顾性总结和分析临床较常见的非小细胞肺癌患者48例，全部病例选取自辽宁省肿瘤医院于2011年12月至2013年12月期间入院接受治疗的资料完整的非小细胞肺癌患者，其中鳞癌患者26例，腺癌患者21例，大细胞癌患者1例。全部患者均接受GP方案化疗，且治疗后均出现了血小板减少症，根据对血小板减少症的治疗情况将患者分成两组：血康组和对照组，每组各有24例患者。两组患者在病情、年龄以及性别等方面没有显著差异，P>0.05不具统计学意义，具有临床可比性。2方法：2.1用药方法：所有患者均采用的GP方案化疗：在第1、8天给予吉西他滨1g/㎡予以静脉滴注；同时在第1-3天给予顺铂25mg/㎡予以静脉滴注。一周期化疗方案为21天。每周至少进行一次血常规检查，当患者血小板小于100×109/L的情况下，血康组：24例患者应用血康口服液进行治疗，血康口服液用量为：每次20ml，每天三次，并定期检查血常规，直到血小板计数达到正常值即可停止用药；对照组：24例患者为空白对照组，不使用任何升血小板药物。所有患者如果出现血小板小于50×109/L时，给予TPO或IL-11升血小板治疗；血小板小于30×109/L，或是有显著性出血倾向时，应及时输注血小板加以治疗。2.2统计学处理：通过统计学软件SPSS15.0对两组患者治疗前血小板值、恢复正常值所用时间、治疗后血小板值、一周期疗程期间输注血小板等各项指标情况予以分析、处理，组间计量资料以均数±标准差（x±s）表示，并采用t检验比较，组间计数资料采用X2检验进行最终的检验处理，将P＜0.05作为两组间统计学差异的评定标准。结果：治疗前，血康组患者血小板值为（72.84±22.62）×109/L，治疗后血小板数值为（154.85±61.56）×109/L；对照组患者疗前血小板最低值为（69.91±24.18）×109/L，治疗后血小板数值为（120.13±51.02）×109/L。血康组患者血小板值远远高于对照组（P﹤0.05）。对照组Ⅲ度以上血小板减少者6例（占25.0%），有3例（占12.5%）患者输血小板5次。血康组Ⅲ度以上血小板减少者3例（占12.5%），有1例（占4.17%）患者输血小板2次，与对照组相比略有减少，差异不具有统计学意义（P﹥0.05）。血康组24例患者中，2例患者发生Ⅰ度胃肠道反应，2例发生Ⅱ度胃肠道反应，对照组24例患者中，3例患者发生Ⅱ度胃肠道反应，未经特殊处理可自行缓解，未影响用药疗程。结论：血康口服液具有治疗非小细胞肺癌GP方案化疗后所致血小板减少症的功能，因其与化疗药物无应用冲突，可同时应用，因此利于患者按时接受化疗周期的治疗，增强治疗依从性；血康口服液对于减少化疗引起的血小板重度减少的发生及降低输血小板风险等方面起到了一定的积极的作用；血康口服液的应用在一定程度上提高了患者的疗效，改善了患者的生存和生活质量；血康口服液的临床应用有效安全，不良反应甚微，价格合理，受众广泛。