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目的:通过对结直肠癌中原钙粘蛋白10基因（Protocadherin10, PCDH10）、RAS相关区域家族1A基因(Ras association domain family1A gene，RASSF1A)启动子甲基化的研究，初步探讨其在结直肠癌发生发展过程中所起的作用，并研究其与临床资料（性别、年龄、病灶部位、Dukes分期、有无淋巴结转移等）的关系，以期进一步探讨结直肠癌的发生机制。 方法:提取结直肠癌患者癌组织和癌旁组织中的DNA，并以亚硫酸氢钠进行修饰，用甲基化特异性聚合酶链反应法(MSP)对其进行PCDH10、RASSF1A基因启动子甲基化状况的检测。 结果:1.结直肠癌患者癌组织中PCDH10基因启动子甲基化率为58.7％(44/75)，明显高于癌旁组织22.7％(17/75)，有统计学意义(P＜0.01)。PCDH10基因启动子甲基化与结直肠癌患者的年龄、性别、病灶部位、Dukes分期、有无淋巴结转移等临床因素无关(P＞0.05)。 2.结直肠癌患者癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化率为64.6％(42/65)，明显高于癌旁组织15.4％(10/65)，有统计学意义(P＜0.01)。RASSF1A基因启动子甲基化与结直肠癌患者的年龄、性别、病灶部位无关(P＞0.05)，而与结直肠癌的Dukes分期和淋巴结转移有显著性差异(P＜0.05)。 结论:1.结直肠癌中存在PCDH10基因启动子的异常甲基化，可能发生在结直肠癌癌变的早期。 2.RASSF1A基因启动子异常甲基化是结直肠癌中一种常见频发的表观遗传变异，可能在结直肠癌发生发展中有重要作用。 3.RASSF1A基因启动子异常甲基化与结直肠癌淋巴结转移、Dukes分期相关，有可能作为估计预后的指标。