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目的通过观察奥曲肽(OCT)对实验性肝纤维化大鼠肝脏血清和肝细胞病理学的治疗效果,探索RORα在奥曲肽抗大鼠肝纤维化过程中产生的影响,进一步揭示RORα抗肝脏纤维化的具体作用机制,也为治疗肝脏纤维化提供新的思路。方法将36只雄性SD大鼠随机分成3组:对照组(Control group)、模型组(CCl4group)、OCT组(OCT group)。实验分别建立模型组和OCT组,采用CCl4创立肝纤维化模型,饲养大鼠8周后处死,随机采集大鼠肝组织和血清标本,使用HE及VG染色法观察大鼠肝细胞的病理改变;检测大鼠血清AST、ALT、HA、LN、PⅢNP、COL4含量;采用Ishak评分系统测算各组肝组织的纤维化程度及炎性活动度;使用Western blot检测肝细胞RORα受体的表达结果。采用SPSS 16.0统计软件,测量数据组进行LSD-t检验、Kruskal-Wallis H检验等级资料,统计学意义的判定标准为P<0.05为差异。结果1、与对照组相比较,模型组和OCT治疗组大鼠肝脏细胞的肝脏炎症活动度、肝脏纤维化程度、肝脏血清AST、ALT、HA、LN、PⅢNP、COL4含量均显著上升,RORα显著下降(P<0.01)。2、与模型组比较,OCT治疗组大鼠肝脏细胞的肝脏炎症活动度、肝脏纤维化程度、肝脏血清AST、ALT、HA、LN、PⅢNP、COL4含量显著下降,RORα下降程度降低(P<0.05)。3、大体标本变化:对照组肝脏组织色泽为鲜红,肝脏边缘锐利,触感柔软;模型组肝脏组织表面结节样改变,颜色浅,边缘圆钝,触感坚硬,纤维化明显可见;OCT处理的大鼠肝脏表面呈红色,边缘较锐利,触感较柔软。4、病理学变化:对照组中肝组织中的炎症细胞较少,凋亡小体少见,极少量的胶原纤维分布在门静脉区域周围,肝细胞通常排列成索;模型组中肝组织紊乱,门静脉区和小叶纤维化明显增生,肝脏脂肪变性,片状坏死,单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润;OCT治疗组中肝细胞呈球形肿胀,有大量点状坏死,少量碎片坏死,少量肝组织炎症细胞浸润,大部分细胞排列清晰,细小胶原纤维环绕在小血管和汇管区。结论大鼠体内RORα在OCT的作用下,其含量的下降得到了减少,同时保护了肝脏功能,并且减少了肝脏纤维化的程度,实验性大鼠肝纤维化的治疗效果在此研究中是显著的。同时本次实验对于进一步揭示RORα抗肝脏纤维化的具体作用机制有所帮助,也为治疗肝脏纤维化点明了一个新的方向。