【摘 要】
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金属配合物在发光材料、催化、磁性以及医药方面的研究备受研究者的青睐,尤其是苯并咪唑类配合物在药物方面的研究受到广大科研人员的关注。本文以2-2-（吡啶基）苯并咪唑为主要配体（pbm）,多元羧酸为辅助配体,分别同金属Zn、Mn反应合成了四个咪唑类金属配合物。它们分别是[Zn（pbm）（5-hip）3]（1）、[Zn（pbm）（5-nip）3]（2）、[Mn（pbm）（H3btc）2（H2O）]（3）
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金属配合物在发光材料、催化、磁性以及医药方面的研究备受研究者的青睐,尤其是苯并咪唑类配合物在药物方面的研究受到广大科研人员的关注。本文以2-2-（吡啶基）苯并咪唑为主要配体（pbm）,多元羧酸为辅助配体,分别同金属Zn、Mn反应合成了四个咪唑类金属配合物。它们分别是[Zn（pbm）（5-hip）3]（1）、[Zn（pbm）（5-nip）3]（2）、[Mn（pbm）（H3btc）2（H2O）]（3）和[Mn（pbm）（5-nip）3]（4）,采用X-射线单晶衍射的方法分析和表征了配合物晶体的结构,结果表明:配合物1、配合物2和配合物4均属于单斜晶系,空间群为C2/c,配合物3为三斜系,空间群为P-1。同时,我们对这些配合物的热稳定性以及纯度进行分析,分别采取了热重分析法和XRD衍射方法。本文采用紫外光谱、荧光光谱、圆二色光谱和粘度法探究了这四个金属配合物与小牛胸腺DNA的相互作用方式。结果表明,这四个金属配合物和CT-DNA之间的相互作用主要利用了静电或者是沟槽模式。这种结合方式使DNA的双螺旋结构遭到破坏,以使DNA在复制方面受到抑制作用,进而阻断癌细胞的复制。我们希望本论文的研究可以为抗癌药物的开发与利用提供一些理论支撑和科学依据。
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