本文首先利用阴离子开环聚合的方法合成了一系列双疏水性聚烯丙基缩水甘油醚-b-聚丙交酯的共聚物，以此共聚物为母体聚合物，采用化学改性的方法在聚合物侧链上引入羟基功能性基团，得到了新型的两亲性嵌段的羟基功能性聚合物；其次利用阳离子开环聚合的方法合成了一系列不同链段长度的聚环氧氯丙烷和聚3，3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷，并以这些聚合物为母体聚合物，采用化学改性的方法在聚合物侧链上引入氨基功能性基团，得到了新型的氨基功能性聚合物，所做的工作主要有以下两大部分。 1.以乙醇钠为引发剂，以烯丙基缩水甘油醚为单体，通过阴离子开环聚合的方法合成一系列分子量可控、分布窄的聚合物；再以此聚合物为大分子引发剂，以辛酸亚锡为催化剂催化丙交酯开环聚合，得到了聚烯丙基缩水甘油醚-b-聚丙交酯的嵌段共聚物。最后以聚烯丙基缩水甘油醚-b-聚丙交酯为母体聚合物，利用催化量的钯/碳脱除烯丙基，制得了侧链带有羟基的功能性两亲性嵌段聚合物。 2.以乙醇为引发剂，以无水四氯化锡和三氟乙酸为共催化剂引发环氧氯丙烷进行阳离子开环聚合，通过控制乙醇和环氧氯丙烷的投料比可以制备不同分子量的聚合物。再对聚合物进行叠氮化，还原而成新的氨基功能性聚合物。以1，2-乙二醇为引发剂，BF3.Et2O为催化剂引发3，3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷(BAM0)进行阳离子开环聚合，通过控制1，2-乙二醇和3，3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷(BAMO)的投料比可以制备不同分子量的聚合物。再对聚合物进行还原而成新的另一类侧链含有氨基功能性聚合物。 利用1HNMR、IR、GPC对所合成的聚合物进行了初步表征分析。结果证明钯/碳脱除烯丙基和三苯基磷还原叠氮成氨基等化学改性方法简便、高效，是合成功能性聚合物的一种很有发展潜力的方法。