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[目的]TARS2(Threonyl-tRNA synthetase 2,mitochondial)是 Ⅱ 类氨酰-tRNA 合成酶(aminoacyl-tRNA synthetases,aaRSs)家族成员,编码线粒体苏氨酰-tRNA合成酶2(mitochondial Threonyl-tRNA synthetase 2)的同工酶与多种肿瘤的发生、发展密切相关。目前TARS2在肿瘤中未见研究报道,我们的研究表明,TARS2在非小细胞肺中高表达,敲减TARS2可抑制NSCLC(Non-small cell lung cancer)非小细胞肺癌细胞株PC-9细胞增殖。由此,我们推测在非小细胞肺癌中TARS2高表达,高表达的TARS2导致细胞恶性增殖。本研究拟通免疫组织化学在人体组织水平检测以及细胞功能实验,探寻TARS2在非小细胞肺癌中调控细胞增殖的可靠证据,为进一步研究非小细胞肺癌发病分子机理提供实验依据。[方 法]在非小细胞肺癌临床组织标本及非癌肺组织中采用免疫组织化学法检测TARS2的表达情况;统计分析TARS2在非小细胞肺癌组织及非癌肺组织临床标本中表达相关性;并选择TARS2高表达的非小细胞肺癌株PC-9细胞进行细胞功能实验,构建慢病毒载体通过设计不同序列敲减TARS2,对敲减/不敲减TARS2表达的细胞进行增殖实验、流式细胞周期检测、western blot等,探讨在非小细胞肺癌中TARS2细胞增殖以及细胞周期的影响。[结果]1.TARS2在非小细胞肺癌组织中表达显著高于非癌肺组织,且在宣威非小细胞肺癌中TARS2的表达与T分期呈正相关:●人体非小细胞肺癌组织及非癌肺组织中检测TARS2蛋白表达情况,结果表明,在人体非小细胞肺癌组织中TARS2阳性表达较在非癌肺组织中的阳性表达率明显高(p<0.05);在宣威地区非小细胞肺癌组织中TARS2的阳性表达与T分期(肿瘤大小)有统计学意义(p<0.05)。2.TARS2在不同非小细胞肺癌细胞系及肺正常上皮细胞系均有不同程度的表达●western blot检测BEAS-2B、A549、SPC-A-1、H1975、NCI-H2342、PC-9 及 XLA-07共计7株细胞中TARS2蛋白的表达水平。结果显示,TARS2蛋白在BEAS-2B、A549、SPC-A-1、H1975、NCI-H2342、PC-9 及 XLA-07 共计 7 株细胞中均有不同程度的表达,其中以H1975和PC-9细胞株表达量相对高。3.在非小细胞肺癌PC-9细胞株中,敲减TARS2后,PC-9细胞的增殖受到抑制:●MTS细胞增殖实验结果表明,在非小细胞肺癌珠PC-9细胞中敲减TARS2后,敲减组较对照组细胞增殖能力减弱(p<0.05)。●流式细胞周期检测结果表明,敲减TARS2使细胞周期S期减少,在PC-9细胞株中敲除TARS2的表达后,敲减组较对照组,S期细胞明显减少(P<0.05);其中,敲减组的30组与GFP组对比,30组细胞发生了 G2/M期阻滞。[结 ]TARS2调控非小细胞肺癌恶性增殖。