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目的：本文旨在评价加味当归贝母苦参方对留置双J管相关症状的临床疗效，探讨其治疗作用，为留置双J管支架患者的术后相关症状的中医药治疗提供有效方药和临床依据。
方法：本研究属于前瞻性平行对照研究，采用随机对照的研究方法，共选取2018年1月至2019年12月就诊于青岛市中医医院肾病科、泌尿外科的输尿管镜下钬激光碎石术后行双J管支架置入治疗的符合纳入标准的患者80例，随机分为两组，每组40例。观察组予加味当归贝母苦参方治疗。对照组予盐酸坦索罗辛（哈乐）治疗，两组均治疗4周。观察患者治疗前后中医症状、体征、尿常规等相关检查，并应用中文版输尿管症状评分表（USSQ）评分，采用SPSS22.0统计软件分析两组治疗前后实验室指标、中医证候评分及中文版输尿管症状评分表（USSQ）的各项评分，评价加味当归贝母苦参方的临床疗效。
结果：1.中文版USSQ评分：经过4周治疗，观察组患者在改善一般状况、工作能力、性生活满意度疗效方面不明显；在下尿路症状、躯体疼痛症状方面较治疗前明显改善，且疗效优于对照组（P＜O.05）；两组患者治疗后一般状况、工作能力、性生活满意度疗效组间比较无显著性差异（P＞0.05）。
2.中医证候疗效：治疗前后比较，观察组中医证候评分总有效率为92.11%，对照组中医证候评分总有效率为86.49%，治疗后两组患者中医证候组间比较，具有显著差异（P＜0.05）。观察组治疗后在尿频、尿急、尿痛、尿色、腰痛、小便淋沥、少腹部疼痛不适等方面均有改善（P均＜0.05），且改善尿频、尿急、尿痛、尿色、腰痛的疗效优于对照组（P＜O.05），在改善小便淋沥、少腹部疼痛或不适方面与对照组无显著差异（P均＞0.05）。
3.实验室指标：治疗后，观察组尿常规红细胞计数、白细胞计数较治疗前明显下降（P＜0.05）。两组间比较，观察组治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P均＜0.01）。
4.安全性分析：在整个研究治疗过程中,两组患者均未发生毒副反应,安全性良好。
结论：加味当归贝母苦参方可以有效改善双J管留置后出现的躯体疼痛及下尿路症状，在减轻膀胱刺激征及腰痛方面作用显著，并能减少尿红细胞、白细胞计数，减轻术后炎性刺激反应，是改善双J管留置相关症状，临床表现为下焦湿热瘀滞证候的有效方剂。
方法：本研究属于前瞻性平行对照研究，采用随机对照的研究方法，共选取2018年1月至2019年12月就诊于青岛市中医医院肾病科、泌尿外科的输尿管镜下钬激光碎石术后行双J管支架置入治疗的符合纳入标准的患者80例，随机分为两组，每组40例。观察组予加味当归贝母苦参方治疗。对照组予盐酸坦索罗辛（哈乐）治疗，两组均治疗4周。观察患者治疗前后中医症状、体征、尿常规等相关检查，并应用中文版输尿管症状评分表（USSQ）评分，采用SPSS22.0统计软件分析两组治疗前后实验室指标、中医证候评分及中文版输尿管症状评分表（USSQ）的各项评分，评价加味当归贝母苦参方的临床疗效。
结果：1.中文版USSQ评分：经过4周治疗，观察组患者在改善一般状况、工作能力、性生活满意度疗效方面不明显；在下尿路症状、躯体疼痛症状方面较治疗前明显改善，且疗效优于对照组（P＜O.05）；两组患者治疗后一般状况、工作能力、性生活满意度疗效组间比较无显著性差异（P＞0.05）。
2.中医证候疗效：治疗前后比较，观察组中医证候评分总有效率为92.11%，对照组中医证候评分总有效率为86.49%，治疗后两组患者中医证候组间比较，具有显著差异（P＜0.05）。观察组治疗后在尿频、尿急、尿痛、尿色、腰痛、小便淋沥、少腹部疼痛不适等方面均有改善（P均＜0.05），且改善尿频、尿急、尿痛、尿色、腰痛的疗效优于对照组（P＜O.05），在改善小便淋沥、少腹部疼痛或不适方面与对照组无显著差异（P均＞0.05）。
3.实验室指标：治疗后，观察组尿常规红细胞计数、白细胞计数较治疗前明显下降（P＜0.05）。两组间比较，观察组治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P均＜0.01）。
4.安全性分析：在整个研究治疗过程中,两组患者均未发生毒副反应,安全性良好。
结论：加味当归贝母苦参方可以有效改善双J管留置后出现的躯体疼痛及下尿路症状，在减轻膀胱刺激征及腰痛方面作用显著，并能减少尿红细胞、白细胞计数，减轻术后炎性刺激反应，是改善双J管留置相关症状，临床表现为下焦湿热瘀滞证候的有效方剂。