重键的种类繁多,涉及反应类型很广泛,可以快速构建复杂有用的分子结构。重键的官能化反应在一些复杂的药物分子、天然产物及其中间体合成中有着举足轻重的作用,并在材料、农药、医药等方面应用非常广泛。所以一直以来,重键的官能化反应一直是许多化学家青睐的研究热点。重键的官能化反应具有反应活性高、选择性好、经济高效等特点。由于端烯/异腈类化合物含有重键,有关其官能化反应的研究被频繁报道。本论文在前人探索的基础上,进一步研究了端烯/异腈类化合物的官能化反应。主要包括以下三个章节:1.研究了本课题组最新开发的硝化体系（NCS（N-氯代丁二酰亚胺）/AgNO2）促进的叠氮端烯化合物的多官能化反应,以中等的收率合成硝基取代的菲啶类化合物,成功实现了叠氮端烯类化合物的多官能化反应。该研究的反应条件温和且对不同位阻及不同电子效应的取代基都有较好兼容性。2.研究了高价碘试剂PhICl2参与的异腈的双氯化反应,以最高达98%的收率制备N-苯基二氯亚胺类化合物。该反应具有反应条件温和,兼容性好和氯原子经济性高等优点。3.研究了硝基Togni’s试剂与异腈反应合成草酰苯胺类化合物。该反应以中等的收率合成目标产物且创新性使用硝基Togni’s试剂。该研究提供了一种合成草酰苯胺类化合物的新方法。