【摘 要】
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目的:探究FETUB对前列腺癌生长的影响以及可能的机制的研究。方法:利用PCR、Western Blotting,免疫组化等方法检测FETUB在各细胞系(RWPE-1,PC-3,DU-145,LNCa P)之间的表达差
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目的:探究FETUB对前列腺癌生长的影响以及可能的机制的研究。方法:利用PCR、Western Blotting,免疫组化等方法检测FETUB在各细胞系(RWPE-1,PC-3,DU-145,LNCa P)之间的表达差异。选用PC-3以及DU-145细胞系作为研究对象,利用慢病毒介导过表达的FETUB来转染细胞系进行体外实验。利用Western blotting等方法检测转染后的FETUB表达水平,检测cleaved-caspase3,Bcl-2,Bax等凋亡指标,流式细胞术检测凋亡情况以及平板克隆检测增殖的影响。Transwell,划痕实验来检测侵袭转移的影响,利用Western blotting方法检测Vimentin和E-cadherin等指标。随后选用不同处理组的PC-3细胞系进行裸鼠成瘤实验,进而验证FETUB是否影响体内瘤体增殖。结果:FETUB在前列腺癌细胞系以及组织中低表达。过表达FETUB的前列腺癌细胞凋亡指标cleaved-caspaese3,Bax等增加,Bcl-2减少。流式细胞术显示凋亡细胞增加。Transwell结果提示侵袭转移能力减弱,EMT相关指标Vimentin减少,E-cadherin增加。随后Western blotting结果表明过表达组的癌细胞中磷酸化的AKT以及PI3K表达水平减少实验平板克隆实验提示过表达组增殖速度减慢,裸鼠成瘤实验显示过表达组的裸鼠成瘤速度减慢,肿瘤体积以及重量小于对照组。结论:FETUB可以通过抑制PI3K-AKT通路进而抑制前列腺癌细胞的增殖,侵袭转移,而促进凋亡。
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