猪是我国的主要肉食来源。猪体内脂肪沉积过多不仅降低肉产品质量,而且还会对猪的生长和繁殖性能产生影响。猪胴体性状能够有效的反应出猪胴体的脂肪含量和瘦肉率,因此,研究猪胴体性状的遗传机理具有重要意义。本研究以巴克夏×约克夏F2资源群体为研究对象,应用Porcine SNP60K芯片,采用紧缩混合线性模型（CMLM）,在全基因组范围内进行关联分析,筛选影响猪胴体性状的候选基因,为标记辅助选择提供基因标记,所得结果如下:1.最后肋骨处背膘厚关联分析结果:对P值最小的10个SNP位点进行注释,发现这些SNP位点分别位于猪第2、8和18号染色体上。2.第十肋骨处背膘厚和平均背膘厚关联分析结果:对两个性状P值最小的10个SNP位点进行注释,发现第十肋骨处背膘厚中有8个SNP位点位于猪12号染色体,平均背膘厚中有9个SNP位点位于猪12号染色体,都位于14.14～15.93Mb的1.8Mb区域内且高度连锁。这个区域与之前报道过的与脂肪沉积相关的QTL区域重合,对这段区域进行基因注释,发现3个与脂肪沉积有关的基因,分别是GH1、ACE和PITPNC1。3.第十肋骨处眼肌面积关联分析结果:对P值最小的10个SNP位点进行注释,其中6个SNP位点位于猪10号染色体的5.0～5.98Mb的区域内。剩余4个SNP位点分别位于猪第9、14和17号染色体上,经注释得到一个与肌肉发育有关的基因NFATC2。已有的研究结果显示,BMP2基因是与猪瘦肉产量相关的候选基因。目前关于猪BMP2基因的研究并不多,本研究主要对猪BMP2基因进行了表达谱检测,SNP查找、启动子克隆及验证等研究,主要取得以下结果:1.运用实时定量PCR方法,检测BMP2基因在成年大白和陆川公猪的12个组织中的表达。结果表明,在这12个组织中BMP2基因均有表达,在软骨组织中表达量最高,在肌肉组织中表达量较低。2.克隆了猪BMP2基因5’端上游2858bp至1579bp的共1219bp序列。构建了5个启动子序列删减载体,双荧光素酶报告系统检测结果表明猪BMP2基因5’端上游2528bp至2220bp可能存在核心启动子活性区域。3.在猪BMP2基因第三个外显子发现两个SNP位点,分别为同义突变c.1011G＞A和错义突变c.1319C＞T,其中c.1319C＞T能够使第260位氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸,且应用生物信息学分析发现该位点可能影响基因的蛋白质功能。4.针对c.1319C＞T错义突变构建了野生型（CC型）和突变型（TT型）的真核表达载体,并将其转染PK15细胞,检测了BMP2信号通路下游LOX和PPARG基因m RNA水平表达量的变化差异。结果显示,LOX和PPARG基因在分别转染野生型（CC型）和突变型（TT型）表达载体的细胞中的表达量差异不显著。