【摘 要】
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弓形虫(Toxoplasma gondii,T.gondii)是一种食源性的细胞内寄生的顶复门原虫,宿主类型众多,可以感染包括人在内的接近300种生物,引起严重的人兽共患寄生虫病,呈世界性流行。弓形虫感染对人类健康、畜牧业发展及食品安全方面均带来了巨大的威胁,这就有待于不断寻找有效的疫苗或治疗方法来控制弓形虫感染。顶复门原虫入侵宿主是一个快速而连续的过程,入侵的首要条件是虫体自身的配体能与宿主的相
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弓形虫(Toxoplasma gondii,T.gondii)是一种食源性的细胞内寄生的顶复门原虫,宿主类型众多,可以感染包括人在内的接近300种生物,引起严重的人兽共患寄生虫病,呈世界性流行。弓形虫感染对人类健康、畜牧业发展及食品安全方面均带来了巨大的威胁,这就有待于不断寻找有效的疫苗或治疗方法来控制弓形虫感染。顶复门原虫入侵宿主是一个快速而连续的过程,入侵的首要条件是虫体自身的配体能与宿主的相关受体互相结合。实验室前期研究发现肝素类糖胺聚糖分子是疟原虫入侵宿主红细胞的主要受体之一,但其作用机制尚
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硫化钼(Mo S_2)纳米片具有优异的电催化产氢性能,但该纳米催化材料存在使用不便、难以回收进而导致污染等问题。为解决上述问题,本文提出利用界面分子工程的思路,以Mo S_2纳米片为电催化活性单元与柔性导电成分复合,利用层层自组装(Lb L)方法制备界面电解水制氢(HER)的催化结构并研究其电催化产氢性能。首先,探讨了一种可规模化制备少层Mo S_2纳米片的新方法。该方法通过在界面有机基质(PAA
奥沙拉嗪(OLZ)是由5-氨基水杨酸通过偶氮键连接而成的二聚体。奥沙拉嗪在体内很少被吸收,可以被结肠处的偶氮还原酶降解成两分子的5-氨基水杨酸,5-氨基水杨酸因其免疫调节作用被广泛用于炎症性肠病的治疗。奥沙拉嗪结构中含有羟基和羧基两种官能团,具有被化学改性的条件。因此,奥沙拉嗪不但是具有结肠靶向性的治疗结肠炎的前药,同时也是安全有效的偶氮结构单元。本论文选用奥沙拉嗪及其衍生物作为偶氮结构单元,合成
具有手性1,3-二甲基片段的天然产物在自然界中普遍存在,它们的结构决定了其生物活性多样性,此类天然产物已在医药领域得到了广泛应用。本文首次完成了具有手性1,3-二甲基片段的天然产物p-Aminoacetophenonic Acid(p-APA)的2个非对映异构体和Santinol D的4个非对映异构体的全合成,同时完成了模型分子α-甲基-β酮酸酯的合成及其外消旋动力学研究。研究工作中共合成了 62
随着石油资源的枯竭与人类环保意识的提高，利用可再生生物质资源生产平台化合物的生物炼制技术日益受到研究者关注。2，3-丁二醇(2，3-BD)是一种具有重要价值的C4平台化合物，广泛应用于农业、化工、食品、化妆品等多个行业。目前，2，3-BD生产的通用方法以裂解气中丁烯为原料，在高温高压的条件下反应，存在生产成本过高、工艺流程复杂、污染环境等缺点。因此，采用反应条件温和、操作简单的微生物发酵法进行2，
儿茶酚基团具有优异的粘结性能、配位性能和氧化还原性能等多种特性,得益于这些优异的特性,含儿茶酚基团的聚合物己经被广泛地应用于胶黏剂、表面改性、自修复材料和电极材料等多个研究领域。目前已报道的含儿茶酚基团的聚合物主要包括聚醚、聚烯烃、聚酯和多肽等。含儿茶酚基团的聚苯并噁嗪尚未被系统地研究。聚苯并噁嗪作为一种新型的酚醛树脂,具有灵活的单体分子设计性、低吸湿性、阻燃性和优异的热性能等诸多优点。本论文旨在
目前,由于化石燃料无节制的利用,已经给环境带来了巨大的副作用,地球上的工业发展和生态系统分别受到能源危机和温室效应的困扰。因此,人们对太阳能、风能和海洋能源等可持续和清洁能源的兴趣与日俱增。不过,为了解决这些新型能源存在的间歇性问题,需要开发更有效的能源储存或转换系统。这其中,氢气作为一种潜在的能源载体,在燃料电池中已广泛应用,包括用于生产NH_3、氢化汽油等一系列化工产品。目前,氢气主要是通过蒸
蓬莱葛属植物广泛存在于亚洲地区,是单萜吲哚生物碱的主要来源之一。该类生物碱由于其结构的复杂性以及重要的生理活性引起了人们的广泛关注。Gardmultimine A作为一种重要的螺环吲哚酮类生物碱,2016年被我国有机化学家首次分离。该五环生物碱具有C12位甲氧基取代的螺环吲哚酮和氮杂双环[2.2.2]辛烷的结构,在合成上具有一定的挑战性。本论文以Gardmultimine A为研究对象,基于碳氢键
羟醛缩合反应能够增长碳链,并且可以产生支链,在有机化学合成领域具有重要地位,其中β-羟基-α-氨基酸是一类可用于构筑多种生物活性天然产物和药物的重要合成砌块分子。本文针对苏氨酸醛缩酶对产物β-羟基-α-氨基酸C_β位选择性不高、反应转化率低以及绿色可持续制造的应用等问题,通过对羟醛缩合反应的调控与优化以及建立以生物质为原料的化学-酶法生产工艺,实现了β-羟基-α-氨基酸的绿色高效合成。具体研究成果
夹竹桃科约有2000多种、250属,本文完成了夹竹桃科蕊木属、白坚木属aspidofractinine类吲哚生物碱的全合成工作。该类单萜吲哚生物碱是一类具有复杂稠环结构及重要生物活性的天然产物,因此该类生物碱长期以来一直吸引着有机合成化学工作者的强烈兴趣。本论文主要完成了四个aspidofractinine类单帖吲哚生物碱的发散性全合成,主要分为以下二个部分:一、详细地介绍了夹竹桃科蕊木属、白坚木
全碳季碳结构单元普遍存在于活性天然产物和药物分子中,构筑全碳季碳一直是有机合成化学中的难点和热点领域。本论文以Diels-Alder反应一步构建两个全碳季碳中心为关键策略,对含有1,2-双季碳结构的Applanatumol Z5和Lingzhiol,1,4-双季碳结构的Mannolides A-C及1,5-双季碳结构的Longifolene天然产物进行全合成研究,共包含以下三章内容。第一章天然产物