肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的发病率及死亡率已跃居我国恶性肿瘤的第二位,具有发展快,转移早,预后差等特点,其发生发展是一个多因素、多阶段、多基因异常累计的过程。有关HCC癌细胞的生长调控特点以及如何抑制其发生发展和转移复发已成为亟待解决的问题。细胞周期调控异常与肿瘤的发生发展密切相关,使其成为当前肿瘤学研究的热点。细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase,CDK）是真核生物细胞周期控制系统的核心装置,细胞周期蛋白（Cyclin）与之结合并以复合物的形式发挥作用,是其正性调控因子,而CDK抑制因子（CDK inhibitor,CKI）是其负性调控因子,包括INK4家族和CIP/KIP家族。CKI中最迟发现并克隆的具有代表性的p57^KIP2蛋白是CIP/KIP家族三个成员之一,可以使细胞周期停滞于G1期,从而发挥其在肿瘤细胞生长中的负性调控作用。检测肿瘤组织中p57^KIP2蛋白的表达有助于判断肿瘤细胞的增殖活性和肿瘤的预后。增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）是一种仅在增殖细胞中合成和表达的核内多肽,其阳性表达说明该细胞处于增殖状态,可以作为一项评估细胞增殖状态的指标。本实验采用免疫组化方法检测65例HCC组织石蜡切片中p57^KIP2蛋白及PCNA的表达情况,探讨二者与HCC发生发展的关系以及二者之间的相关性,为今后HCC的诊治提供新的思路。 材料与方法 HCC手术切除标本65例,38例带有癌旁组织。其中男性44例,女性21例。年龄32-72岁,平均50.7岁。血清AFP阳性者47例（放免法>400ng/ml为阳性）,占72.3%。HBsAg阳性者49例,占75.4%。肿瘤直径≤5cm者21例,>5cm者