【摘 要】
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微囊藻群体的大量形成是蓝藻水华暴发的重要条件。在自然水体中,微囊藻以群体形态存在。群体微囊藻在实验室多代繁殖后,往往转变为单细胞和少量双细胞形态。微囊藻如何由单细胞转变为群体这一问题引起广泛关注。关于附生细菌诱导微囊藻形成群体的研究均是在BG11培养基和适宜的光照强度下进行的,然而自然水体中的氮磷浓度远低于BG11培养基中的氮磷浓度,光照条件也比实验室复杂。所以有必要研究模拟自然水体中的氮或磷浓度
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微囊藻群体的大量形成是蓝藻水华暴发的重要条件。在自然水体中,微囊藻以群体形态存在。群体微囊藻在实验室多代繁殖后,往往转变为单细胞和少量双细胞形态。微囊藻如何由单细胞转变为群体这一问题引起广泛关注。关于附生细菌诱导微囊藻形成群体的研究均是在BG11培养基和适宜的光照强度下进行的,然而自然水体中的氮磷浓度远低于BG11培养基中的氮磷浓度,光照条件也比实验室复杂。所以有必要研究模拟自然水体中的氮或磷浓度与附生细菌联合作用以及不同光照强度与附生细菌的联合作用对微囊藻形成群体的影响。从太湖梅梁湾采集群体微囊藻,分离出8株附生细菌。根据16S rDNA片段扩增测序结果,这8株附生细菌分别属于α-变形菌纲（Alphaproteobacterium）、β-变形菌纲（Beta proteobacterium）、γ-变形菌纲（Gamma proteobacterium）、放线菌纲（Actinobacteria）和芽孢杆菌纲（Bacilli）。从8株附生细菌中筛选出一株假单胞菌THB8（Pseudomonas sp.）,能在BG11培养基内诱导单细胞铜绿微囊藻（M.aeruginosa）形成群体。藻细胞（1×107 cells/mL）和细菌（5×106 cells/mL）同时加入培养基,实验周期为7天。藻细胞和附生细菌THB8共培养1天后部分单细胞微囊藻聚集成群体,共培养4天时群体达到最大（1237.64μm2）,群体大小相对稳定。微囊藻在10%P、4%N和高光照110（μmol photons m-2s-1）条件下单独培养时部分单细胞聚集成小群体。群体形成的时间分别在培养2d、6h和6h。在10%P和高光照条件下,群体大小先增大后维持相对稳定,均在培养5天时群体到达最大（356.86 μm2 和 400.41μm2）。在 4%N 条件下,培养 2 天群体最大（442.91 μm2）,培养6天后群体消失。10%P条件下,铜绿微囊藻和细菌THB8共培养1天后部分藻细胞聚集形成群体,与100%P条件相比,共培养7天后群体增大了 67.4%,差异显著。附生细菌THB2、THB3、THB5和THB7的加入均对群体有增大效果,THB1、THB4、THB6对群体大小没有显著影响。4%N条件下,铜绿微囊藻和细菌THB8共培养6h后部分单细胞微囊藻聚集形成群体。与100%N条件相比,共培养7天后群体大小没有显著差异。附生细菌THB2、THB3、THB4和THB5的加入对群体有减小的影响,THB1、THB6和THB7对群体大小没有显著影响。高光照条件下,铜绿微囊藻和细菌THB8共培养6h部分单细胞微囊藻聚集形成群体,与正常光照强度（45 μmol photons m-2s-1）相比,共培养7天后群体增大了 1.3%,无显著差异。附生细菌THB2、THB4和THB7的加入对群体有增大效果,THB1、THB3和THB5对群体大小没有显著影响,附生细菌THB6对群体大小有减小的效果。低光照（5μmol photons m-2s-1）条件下,微囊藻以单细胞形态生长,8株附生细菌均不能诱导单细胞铜绿微囊藻形成群体。综上所述,本文发现附生细菌THB8能在BG11培养基诱导部分单细胞微囊藻形成群体,附生细菌THB8与10%P联合作用有利于形成大群体;与4%N联合作用对微囊藻形成群体的大小没有显著影响;与高光照强度联合作用有利于较大群体形成。该研究有利于加深对微囊藻群体形成机理的认识,为揭示蓝藻水华暴发机制提供一定的参考意义。
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