【摘 要】
:
目的:糖皮质激素静脉冲击疗法是中重度活动期甲状腺相关眼病的首选治疗方法。但并非对所有患者有效,部分患者对糖皮质激素静脉冲击治疗不敏感,还有部分患者对糖皮质激素静脉冲击治疗不能耐受,两者统称为难治性甲状腺相关眼病。对这部分患者目前使用眶周放射治疗,但可能引发一些不可忽视的副作用。有研究联合使用口服激素,发现副作用更少,但缺少针对难治性甲状腺相关眼病的相关研究。本研究将分析糖皮质激素静脉冲击疗法疗效的
【基金项目】
:
国家高科技研究发展计划(863计划)(2015AA020311); 国家自然科学基金项目(31600971,81300799,81320108010,81170876,31271029,81570883);
论文部分内容阅读
目的:糖皮质激素静脉冲击疗法是中重度活动期甲状腺相关眼病的首选治疗方法。但并非对所有患者有效,部分患者对糖皮质激素静脉冲击治疗不敏感,还有部分患者对糖皮质激素静脉冲击治疗不能耐受,两者统称为难治性甲状腺相关眼病。对这部分患者目前使用眶周放射治疗,但可能引发一些不可忽视的副作用。有研究联合使用口服激素,发现副作用更少,但缺少针对难治性甲状腺相关眼病的相关研究。本研究将分析糖皮质激素静脉冲击疗法疗效的影响因素。并针对难治性甲状腺相关眼病患者,比较眶周放射治疗联合低剂量口服激素与单独使用眶周放射治疗的有效性和安全性。方法:本研究为单中心回顾性研究。回顾性研究96例中重度活动期甲状腺相关眼病患者,其中90人完成4.5g糖皮质激素静脉冲击治疗。根据总体有效率将其分为有效和无效两组,用逻辑回归和受试者工作曲线的分析方法探究有效性的影响因素。共47人定义为难治性甲状腺相关眼病患者,进行眶周放射治疗,其中25例患者使用眶周放射治疗联合低剂量口服糖皮质激素,22例患者使用单独眶周放射治疗,比较两组治疗前后有效性和安全性。结果:眼病病程、甲状腺功能恢复和治疗前临床活动性评分是三个与糖皮质激素静脉冲击治疗有效性显著相关的影响因素。其中眼病病程与有效性成负相关(p=0.012),诊断预测的临界值为≤13个月(灵敏度为68.8%,特异性为76.9%);甲状腺功能恢复与有效性成正相关(p=0.039);治疗前临床活动性评分与有效性成正相关(p=0.000),诊断预测的临界值为≥2.5分(灵敏度为80.5%,特异性为61.5%)。由于治疗前临床活动性评分不是独立的影响因素,最终建立的糖皮质激素静脉冲击疗法有效性的预测模型是包括眼病病程和甲状腺功能恢复两者在内的多因素预测模型,曲线下面积为0.784(p=0.000)。而对于眶周放射治疗的研究,结果显示在临床活动性评分、复视情况、眼球运动障碍方面两组治疗均有显著性改善,但在突眼度、睑裂高度、眼压方面没有明显疗效。眶周放疗联用口服糖皮质激素组有效率稍高于单用眶周放疗组,但两组间没有显著性差异。在不良反应方面,两组患者都出现了不同程度的不良反应,联用口服糖皮质激素组安全性更高,尤其是在出现球结膜水肿方面组间差异显著(p=0.031)。结论:眼病病程越短,甲状腺功能控制良好者对糖皮质激素静脉冲击疗法有效性越高。建议在发病13个月内及时就诊,治疗中积极控制甲状腺功能,有助于提高治疗有效性。对于难治性甲状腺相关眼病患者,眶周放射治疗联用低剂量口服糖皮质激素组有效性与单用眶周放射治疗组相当,无明显差异;但联合用药组安全性更高,尤其在球结膜水肿方面。因此建议对难治性甲状腺相关眼病进行眶周放射治疗时联合使用低剂量口服糖皮质激素。
其他文献
研究目的眼内恶性肿瘤(Intraocular malignant tumor)可致盲、致残、甚至导致死亡,严重威胁患者生命和生存质量。经典眼内恶性肿瘤发生机制聚焦染色体异常和基因突变等遗传学研究。近来,眼肿瘤表观遗传领域的研究逐渐被重视,染色质重塑,长非编码RNA和组蛋白修饰等多种新的表观遗传修饰被发现与肿瘤发生密切相关。本研究旨在利用染色体构象捕获,陷阱重组蛋白,眼内原位移植等技术和方法,从最新
目的:眼部自身免疫性炎症疾病在眼部炎症性疾病中的发病率逐年升高,其中自身免疫性葡萄膜炎及自身免疫性视神经炎,由于视力预后差,在青年人群致盲性眼病中占重要地位。本文将通过眼底影像技术、生物检测技术及基础研究手段,对自身免疫性葡萄膜炎及自身免疫性视神经炎的诊断、病理生理机制及治疗进行综合性的研究。方法:(1)利用OCTA等眼底多模影像学技术,对多灶性脉络膜炎活动性病灶的影像学表现进行研究;(2)利用O
目的研究内质网应激(ER stress)与TGF-β1的crosstalk(交互作用)在豚鼠实验性近视巩膜基质重塑中的作用及其机制。方法通过眼罩法建立豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)模型,透射电镜(TEM)观察豚鼠巩膜组织超微结构,Western blot检测巩膜中ER stress标记蛋白GRP78、CHOP以及TGF-β1和Ⅰ型胶原蛋白(COL1A1)表达。离体研究:原代培养豚鼠巩膜成纤维细胞并鉴
目的为了增强间充质干细胞对骨缺损的修复能力,本研究从细胞的分子调控和支架设计两方面入手,探索微小RNA调控间充质干细胞成骨分化的作用机制,寻找有效的分子靶点并施加干预,同时设计制备具有骨再生和血管化诱导作用的氧化石墨烯复合支架,期望达到间充质干细胞对骨缺损的理想修复,并为其在眼眶和其他部位骨缺损修复中的应用提供实验和理论基础。材料与方法1.通过基因芯片、q PCR、western blot、荧光素
随着新一代测序技术的快速发展,外显子组测序越来越多的应用于各种人类遗传疾病致病基因的筛查。病理性近视是致盲的主要原因之一,遗传学因素在病理性近视的发生发展过程中具有重要作用。我们对56例分布于10个病理性近视家系样本及29例独立样本进行全外显子区域捕获并测序,成功筛选到基因PAMY1在4个病理性近视家系及1例散发病人中发生突变。以上变异均为杂合突变,且在590例正常人对照及常见公共数据库中均未出现
目的甲状腺相关眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的发生和自身免疫功能紊乱相关。有关TAO和Graves’病的最新研究表明IL-17A可能参与了TAO自身免疫的发生。在本课题中,我们研究TAO中产生IL-17A的T细胞的致病作用以及Th17细胞如何影响眼眶成纤维细胞(orbital fibroblast,OF)不同亚群和纤维细胞的功能。材料与方法1.收
目的:观察利用生物信息学方法筛选出的新型生物肽FK18在不同神经损伤性疾病模型中的神经保护作用,并深入研究其作用机制。方法:构建神经损伤的体内外模型,包括:谷氨酸诱导SH-SY5Y细胞损伤和NMDA诱导视网膜损伤的神经兴奋性损伤模型,以及OGD诱导SH-SY5Y细胞损伤和急性高眼压诱导视网膜损伤的缺血再灌注损伤模型。通过MTS试验、流式细胞技术、HE染色技术、TUNEL试验、荧光金逆行标记RGC细
目的:眼部纤维化疾病包括增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR),青光眼滤过术后疤痕,角膜疤痕等。这类疾病易致盲,难治疗,临床缺少安全有效药物。本课题从人体内源性蛋白骨形成蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)中筛选出具有关键活性位点的新型生物肽BP2,并评估其在眼部纤维化疾病模型中的有效性,安全性及
背景视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤,可导致视力丧失、眼球摘除甚至死亡。患儿就诊时以眼内期肿瘤为主,化疗结合局部治疗是眼内期视网膜母细胞瘤目前主要的治疗方法,化疗方法包括全身静脉化疗和动脉介入化疗。但两种化疗方法的优劣尚无定论。目的评价静脉化疗和动脉介入化疗的有效性和安全性,并探索眼内期视网膜母细胞瘤眼球摘除的高危因素。方法本研究为回顾性临床队列研究,纳入对象为2014年1月至2017年6
目的:耳鸣是一种发病机制不明的临床上常见疾病,最广泛的模型是应用水杨酸盐建立的动物模型。本研究通过慢性腹腔注射水杨酸钠建立大鼠耳鸣模型,对耳鸣大鼠中枢相关区域超微结构、神经元代谢功能以及可塑性相关蛋白表达进行系统的研究,以探讨中枢可塑性在耳鸣机制中的作用。方法:大鼠随机分为生理盐水对照组、急性注射组、慢性注射(耳鸣)组及恢复组共四组。通过听觉惊跳反射间隔前刺激抑制实验(GPIAS)检测各组大鼠耳鸣