【摘 要】
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目的:观察调肝理脾方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化（肝郁脾虚型）的临床疗效,为治疗本病提供有效性及安全性的循证医学证据,提供可靠的临床指导与参考方案。方法:将符合纳入标准的68例患者,随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组给予调肝理脾方,对照组给予鳖甲煎丸,12周为1疗程。疗程结束后对两组患者治疗前后的综合疗效、中医证候疗效、肝功能、瞬时弹性成像检测值、APRI评分进行综合评价,并评估用药安全。结果:1
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目的:观察调肝理脾方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化（肝郁脾虚型）的临床疗效,为治疗本病提供有效性及安全性的循证医学证据,提供可靠的临床指导与参考方案。方法:将符合纳入标准的68例患者,随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组给予调肝理脾方,对照组给予鳖甲煎丸,12周为1疗程。疗程结束后对两组患者治疗前后的综合疗效、中医证候疗效、肝功能、瞬时弹性成像检测值、APRI评分进行综合评价,并评估用药安全。结果:1.综合疗效:治疗后,治疗组总有效率86.66%,对照组总有效率为61.29%,P<0.05,差异有统计学意义。2.中医证候疗效:治疗组证候积分疗效总有效率为90.00%,对照组总有效率为64.51%,P<0.05,差异有统计学意义。3.肝功能:治疗前,治疗组在ALT、AST方面,与对照组相比,均P>0.05,差异无统计学意义;治疗后,治疗组在ALT、AST方面,与对照组相比,均P<0.05,差异有统计学意义。4.瞬时弹性成像检测值:治疗前,治疗组在瞬时弹性成像检测值方面,与对照组相比,P>0.05,差异无统计学意义;治疗后,治疗组在瞬时弹性成像检测值方面,与对照组相比,P<0.05,差异有统计学意义。5.APRI评分:治疗前,治疗组在APRI评分方面,与对照组相比,P>0.05,差异无统计学意义;治疗后,治疗组在降低APRI评分方面,与对照组相比,P<0.05,差异有统计学意义。6.安全性评估:两组患者在试验期间无不良事件发生,用药安全有效。结论:1.调肝理脾方可有效改善慢性乙型肝炎肝纤维化（肝郁脾虚型）患者的临床症状,提高患者的生活质量。2.调肝理脾方可有效提高患者的综合疗效、中医证候疗效,改善患者的肝功能指标、瞬时弹性成像检测值指标及APRI评分。3.调肝理脾方在治疗期间未发生不良反应,用药安全有效,值得临床推广。
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