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目的:为了进一步研究人体血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)和血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)抑制剂对裸鼠人肝癌Hep G2细胞皮下种植瘤生长以及其种植瘤组织VEGF m RNA表达的影响。方法:人肝癌HepG2细胞常规复苏及培养至对数生长期,把对数生长期的细胞悬液浓度调至3×107个/ml。裸鼠背部进行常规消毒处理后,将其细胞接种于裸鼠背部皮下,每只接种0.2ml。肿瘤结节直径超过5mm时视为模型构建成功,一般10-12天裸鼠成瘤。应用此方法建立裸鼠人肝癌细胞Hep G2皮下种植瘤模型30只,模型构建成功后将裸鼠随机分为3组,即对照组、氯沙坦喂养组、AngⅡ腹腔给药组,每组10只。除正常饮食以外,对照组裸鼠一半给予0.9%氯化钠0.5ml灌胃,另一半给予0.9%氯化钠0.1ml腹腔给药;氯沙坦喂养组每日给予氯沙坦溶液(30mg/kg/d)0.5ml灌胃;AngⅡ组给予50ug/kg裸鼠腹腔给药0.1ml。将3组裸鼠模型饲养于SPF饲养室,自由进食,每日观察肿瘤生长状态并记录皮下种植瘤大小变化。连续给药21天后停药,并正常饮食2天后,所有裸鼠脱颈法处死,小心剥离肿瘤组织,测量大小并称重。测得肿瘤最长径(a)、最短径(b),肿瘤体积V=1/2 ab2。然后用Real-time PCR检测VEGF m RNA在肿瘤组织细胞内的表达,并分别读取各个标本的待测基因与内参照基因的Ct值。采用公式:R=2(CT内参-CT基因)计算各个标本的待检测基因相对表达量。结果:AngⅡ腹腔给药组裸鼠的种植瘤瘤重和体积均明显大于对照组和氯沙坦喂养组(P<0.01);对照组种植瘤瘤重和体积均明显大于氯沙坦喂养组并有统计学差异(P<0.01)。AngⅡ腹腔给药组种植瘤组织VEGF m RNA表达水平均高于对照组和氯沙坦喂养组,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组种植瘤组织VEGF m RNA表达水平高于氯沙坦喂养组,也有统计学差异(P<0.01)。结论:AngⅡ和VEGF表达具有相关性,AngⅡ能够明显促进裸鼠人肝癌细胞HepG2皮下种植瘤的生长,其可能是AngⅡ可以促进肿瘤组织VEGF表达的增加,从而进而促进肿瘤血管生成的增加而影响肿瘤组织的生长、转移的。同时,血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)抑制剂对裸鼠人肝癌Hep G2细胞皮下种植瘤的生长有着明显的抑制作用,其作用亦可能是通过影响肿瘤组织VEGF的表达来发挥其抑制作用的。