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目的:三磷酸腺苷酶家族蛋白2(ATPasefamily，AAA+domaincontainingprotein2，ATAD2)是AAA+ATP酶家族(ATPases associated with various cellular activities)的成员，在基因数据库中也被称为AAA+核协同调节癌相关蛋白(AAA+nuclearcoregulatorcancer-associatedprotein，ANCCA)或PRO2000。ATAD2已被报道为不同类型肿瘤的预后因子，但ATAD2高表达与肿瘤患者生存期之间的关系仍不清楚。因此，我们以现有的研究报告为基础进行这一领域的Meta分析，以系统地评估ATAD2表达对人类肿瘤的预后影响。
方法:所有纳入的研究均通过检索PubMed、EMBASE以及CochraneLibrary电子数据库获得，通过95%置信区间(confidence interval，CI)和风险比(hazard ratio，HR)来评估总体生存期、无复发生存期等临床结果。
结果:包括2689例患者在内的13项研究符合分析条件。合并结果显示，ATAD2过表达与肿瘤患者较短的总体生存期(overall survival， OS)显著相关(HR=2.32，95%CI=1.77-3.02)，与不良的无复发生存期(Recurrence-Free Survival，RFS)、无病生存期(Disease-Free Survival， DFS)以及疾病特异性生存期(Disease-Specific Survival，DSS)显著相关(HR=1.83，95%CI=1.51-2.23)。我们针对总体生存期进行了地域差异、肿瘤类型和样本量大小的亚组分析，分析结果与总体汇总结果一致。Begg’s检验和Egger’s检验显示针对总体生存期的合并结果存在发表偏倚。敏感性分析表明，剔除所纳入研究中的任何一项研究这两个结果均不受影响。
结论:ATAD2可能作为不同类型肿瘤患者的预后生物标志物，为临床治疗提供指导。但这一结论仍需要更多前瞻性的临床研究来支持。
方法:所有纳入的研究均通过检索PubMed、EMBASE以及CochraneLibrary电子数据库获得，通过95%置信区间(confidence interval，CI)和风险比(hazard ratio，HR)来评估总体生存期、无复发生存期等临床结果。
结果:包括2689例患者在内的13项研究符合分析条件。合并结果显示，ATAD2过表达与肿瘤患者较短的总体生存期(overall survival， OS)显著相关(HR=2.32，95%CI=1.77-3.02)，与不良的无复发生存期(Recurrence-Free Survival，RFS)、无病生存期(Disease-Free Survival， DFS)以及疾病特异性生存期(Disease-Specific Survival，DSS)显著相关(HR=1.83，95%CI=1.51-2.23)。我们针对总体生存期进行了地域差异、肿瘤类型和样本量大小的亚组分析，分析结果与总体汇总结果一致。Begg’s检验和Egger’s检验显示针对总体生存期的合并结果存在发表偏倚。敏感性分析表明，剔除所纳入研究中的任何一项研究这两个结果均不受影响。
结论:ATAD2可能作为不同类型肿瘤患者的预后生物标志物，为临床治疗提供指导。但这一结论仍需要更多前瞻性的临床研究来支持。