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几十年来的研究表明,金属Mo不易作催化剂,氧化钼和氮化钙有特殊的催化性能.为把氧化钼和氮化钼催化剂推广到科学家们关注的消除NOx的研究中去,该文在超高真空中,利用AES、LEED、TDS和HREELS,以Mo(100)单晶为模型催化剂),有针对性地进行了一些基础性的工作.O<,2>在Mo(100)表面解离吸附.HREELS表明,在低暴露量时,氧原子引起表面重构,Mo-O形成四面体结构.该结构中,Mo=O伸缩振动为960cm<-1>,O垂直表面向外,Mo-O-Mo伸缩振动为 720cm<-1>,Mo-O伸缩振动为480cm<-1>.表面四面体结构在600K被破坏,O渗入体相.150K,CO在Mo(100)表面分子吸附,ν(CO)为1968ˉ2032cm<-1>.升温至350K, CO解离为C、O原子.300K,Mo(100)表面暴露1500LN<,2>后,1100K退火,得到Mo(100-c(2×2)N表面.AES表明,表面中N(383eV)/Mo(186eV)=0.125,HREEL表明,在544cm<-1>和720cm<-1>处有两个振动峰,TDS表明,该表面可稳定至1300K.150K,该表面暴露300LCO,升温至740K,仍能检测到CO分子存在.150K,NO在Mo(100)表面分子吸附,ν(NO)为1620ˉ1720cm<-1>处有两个振动峰,TDS表明,该表面可稳定至1300K. 150K,该表面暴露300L CO,升温至740K,仍能检测到CO分子存在.150K,NO在Mo(100)表面分子吸附, ν(NO)为1620ˉ1720cm<-1>,升温至350K,NO分子除部分脱附外,解离成N、O原子.室温下,NO在Mo(100)表面以解离吸附为主,高暴露量下,有NO分子吸附.NO解离的N以N<,2>形式在800K开始脱附,主峰在1070ˉ1200K.高温下,NO解离的O在Mo(100)表面的吸附情况类似于O<,2>直接吸附在Mo表面的吸附情况.