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[目 的]使用云南白药和辅酶Q10作为慢性牙周炎患者基础治疗后的药物辅助治疗,通过记录牙周临床指标和龈沟液中白细胞介素1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)含量的检测,分析IL-1β、MDA与各项牙周临床指标的关系,评价云南白药和辅酶Q10对慢性牙周炎患者的临床疗效,为其临床应用提供新的思路。[方 法]将60例来自昆明医科大学附属口腔医院牙周病科就诊的慢性牙周炎患者随机分成对照组和试验组。在治疗前记录两组患者的牙周临床指标:探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI),同时提取龈沟液检测IL-1β和MDA的含量。牙周基础治疗后1周,试验组患者每次复诊牙周袋内给予云南白药和辅酶Q10等体积混合的试验药物糊剂,对照组患者每次复诊牙周袋内给予对照药物1%碘甘油制剂,每周复诊1次,一共上药6次。6周后复查两组患者各项牙周临床指数和IL-1β、MDA的变化。利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行IL-1β的浓度检测,硫代巴比妥酸(TBA)法进行MDA的浓度检测,采用SPSS 21.0统计软件包对所有测量结果进行分析。[结 果]1.试验组患者30例,其中男性17例,女性13例,平均年龄41.55±11.53岁。对照组患者30例,其中男性16例,女性14例,平均年龄41.14±12.76 岁。2.试验组治疗前 PD(4.19±0.90)mm、AL(5.34±1.38)mm、SBI(2.95±0.48)、PLI(3.12±0.26)、GCF 量(0.0045±0.0009)g、IL-1β(9.16±0.99)ng/ml、MDA(0.93±0.23)mmol/l;对照组治疗前 PD(4.08±0.85)mm、AL(4.62±0.89)mm、SBI(2.77±0.48)、PLI(3.27±0.48)、GCF 量(0.0042±0.0011)g、IL-1β(9.41±1.11)ng/ml、MDA(0.89±0.17)mmol/1。试验组治疗前与对照组治疗前比较PD、AL、SBI、PLI、GCF量、IL-1β、MDA差异没有统计学意义(P>0.05);3.试验组牙周基础治疗后6周复查,PD(3.39±0.75)mm、AL(4.65±1.15)mm、SBI(1.73±0.44)、PLI(2.31±0.29)、GCF 量(0.0022±0.0006)g、IL-1β(7.11±0.72)ng/ml、MDA(0.58±0.10)mmol/l;对照组牙周基础治疗后 6 周复查,PD(3.17±0.77)mm、AL(3.97±0.95)mm、SBI(2.08±0.31)、PLI(2.33±0.35)、GCF 量(0.0025±0.0005)g、IL-1β(8.03±0.91)ng/ml、MDA(0.74±0.16)mmol/1。试验组牙周基础治疗后6周PD、AL、PLI、GCF量与对照组牙周基础治疗后6周相比,差异没有统计学意义(P>0.05),试验组牙周基础治疗后6周SBI、IL-1β、MDA与对照组牙周基础治疗后6周相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结 论]云南白药联合辅酶Q10牙周局部用药能够抑制牙周组织局部的氧化应激和炎症反应,从而改善牙周炎临床症状,为牙周炎临床用药提供新方法。