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神经病理性疼痛与脊髓背角等中枢镇痛有效区域小胶质细胞的活化密切相关。活化的小胶质细胞根据功能表型分为以促炎功能为主的M1型和以抗炎功能为主的M2型小胶质细胞,M1型小胶质细胞高表达多种M1极化标志物CD68、CD86、TNF-α、IL-1β、IL-6。本课题前期工作表明,钩吻素子具有显著的抗神经病理性疼痛作用,其作用与其抑制脊髓背角小胶质细胞的活化有关,但钩吻素子抑制小胶质细胞活化的细胞分子机制有待于探索。鉴此,本文分别在高糖和LPS诱导的BV-2细胞模型上,分析钩吻素子对BV-2小胶质细胞M1极化