目的：心脏发育是一复杂的过程，涉及许多蛋白质的参与。本研究运用蛋白质组相关研究技术，分析妊娠14d、16d和18d胎鼠心脏蛋白质组，重点研究14d、16d、18d胎心蛋白质差异表达，从而发现不同发育时期蛋白的动态变化，探讨心脏发育的分子机制及先天性心脏病的发病机制。 　　通过实验结果表明:1、在小鼠胚胎的发育中，胚胎心脏的分化和功能的完善需要大量的蛋白质参与。2、Hsp60是一个分子量为60kDa的蛋白质，普遍存在于原核细胞和真核细胞中，主要存在于细胞质和线粒体基质中，其一是起分子伴侣(moleculerchaperonin)的作用，即对新生蛋白质进行折叠、转运和定位。当机体受到协迫时，热休克蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝集蛋白的天然构像；其二调控细胞分裂和细胞凋亡。在心脏发育不同时期的表达，对心脏细胞生长和发育以及功能的完善和实现具有重要作用。3、MAPKKK4是参与构成细胞主要信号传递系统MAPK中的一类蛋白质，其作用是激活JNK信号通路，把信号从细胞膜传递到细胞核或细胞内其它目标，调控细胞分裂和细胞凋亡。通过一系列信号传导的级联效应，在细胞生长、分化、发育、死亡等方面发挥着巨大作用。它的异常，对于各种心脏疾病发生也起着重要作用。4、细胞角蛋白6G主要的作用是参与毛发的形成，有可能是蛋白质污染所致。