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背景:MicroRNA-219a-1基因上存在两个多态位点(rs107822和rs213210),具有改变基因二级结构的特性,同时成熟的miR-219a-1参与转录调控、RNA代谢过程调控、RNA聚合酶II启动子转录、基因表达等相关通路。目的:运用Meta分析的方法评价MicroRNA-219a-1基因rs107822和rs213210多态与肿瘤易感性的关系。方法:通过计算机检索PubMed,Medline,Google Scholar等数据库,收集了截止2019年3月的所有符合纳入标准的病例对照研究。对所有纳入的文献进行了整体的荟萃分析,同时在不同亚组之间的研究也逐个进行了比较,评估可能存在的发表偏倚,分析了两个多态性位点在miRNA-219a-1上的相对位置。结果:在总体的荟萃分析中,rs107822多态性被发现在降低肿瘤的发生风险方面具有明显相关性。在对种族类别的分析过程中,有些地区(高加索人)未发现rs107822多态性与肿瘤的发生风险明显相关,但是在亚洲人群的亚组分析中发现,rs107822多态性与肿瘤发生相关,且起到保护作用,在等位基因模型(B vs.A,OR=0.796,95%CI=0.569-0.991,Pz=0.043),纯合子遗传模型(BB vs.AA,OR=0.525,95%CI=0.302-0.913,Pz=0.023)和隐形对比模型中(BB vs.BA+AA,OR=0.568,95%CI=0.354-0.911,Pz=0.019)。rs213210多态性与肿瘤发生的风险无关,在五个基因模型中都得到了相似的结果,等位基因模型(B vs.A,OR=1.091,95%CI=0.904-1.316,Pz=0.363),纯合子遗传模型(BB vs.AA,OR=1.405,95%CI=0.685-2.88,Pz=0.354),杂合子遗传模型(BA vs.AA,OR=1.033,95%CI=0.86-1.241,Pz=0.727),隐性对比模型(BB vs.BA+AA,OR=1.069,95%CI=0.866-1.32,Pz=0.532)和显性对比模型(BB+BA vs.AA,OR=1.359,95%CI=0.822-2.245,Pz=0.232)。结论:miRNA-219a-1基因rs107822多态性与降低肿瘤的发生风险明显相关,尤其是在亚洲人群中,rs213210多态性与肿瘤发生的风险无关。