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两亲性聚合物胶束因其良好的增溶性、稳定性、靶向性和生物相容性等优势成为目前广泛研究应用的新型药物载体。肝脏上分布的转运体把控着大量底物药物的肝脏摄取,对其处置过程至关重要。聚合物胶束进入体内后主要富集于肝脏,但目前关于聚合物胶束对肝脏摄取转运体影响的研究还非常有限,仍主要集中于外排转运体。已有研究报道聚合物胶束会改变P-糖蛋白(P-gp)的外排功能,其疏水段结构是影响其作用的重要因素之一。本文拟以具相同亲水段(聚乙二醇,PEG),不同分子量疏水段(聚己内酯,PCL)的5种两亲性嵌段聚合物mPEG_(