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目的：观察消渴安神方联合针刺治疗T2DM合并失眠（气阴两虚挟痰瘀证）的临床疗效，评价其有效性和安全性。为临床治疗T2DM合并失眠时提供可行的治疗方法并为其提供理论依据。
方法：将成功入组的72例T2DM合并失眠的患者随机分成对照组和治疗组两组，每组各36例患者。两组均给予基础治疗，治疗组采用中医综合疗法，给予消渴安神方联合针刺治疗，对照组给予艾司唑仑片，治疗时间均为4周。监测两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、中医证候积分、血糖（空腹及餐后2小时静脉血糖）、糖化血红蛋白的变化。对各项指标综合统计分析，得出结论。
结果：（1）匹兹堡睡眠积分方面，两组PSQI积分与治疗前相比均显著降低，（P＜0.01），治疗组较对照组PSQI总分降低明显（P＜0.01），有显著统计学意义。（2）中医积分方面，组内比较，心烦不寐、胸闷脘痞、神疲乏力症状明显改善，（P＜0.01），次症口渴欲饮、泛恶嗳气、五心烦热、大便干结症状明显改善（P＜0.01），对照组主症仅心烦不寐改善（P＜0.05），有统计学意义，次症仅大便干结改善（P＜0.05），有显著统计学意义。组间比较，治疗组神疲乏力、口渴欲饮症状较对照组效果明显改善（P＜0.01）,有显著统计学意义，心烦不寐、胸闷脘痞、五心烦热症状较对照组改善（P＜0.05），有统计学意义。泛恶嗳气、大便干结较对照组改善不明显（P＞0.05），无统计学意义。（3）血糖方面，治疗组和对照组治疗后空腹及餐后血糖较治疗前均有所降低，对照组糖化血红蛋白治疗前后无明显变化（P＞0.05）治疗组较对照组血糖降低明显（P＜0.01），有显著统计学意义。（4）安全性：两组患者治疗过程中未出现明显不良反应，安全性观察指标未见异常。
结论：消渴安神方联合针刺的中医综合疗法在改善患者症状的同时，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，同时有利于血糖的控制，进而延缓糖尿病并发症的发生与发展，提高患者生活质量。该方法安全、疗效显著，具有广泛应用前景，临床值得推广及深入研究。
方法：将成功入组的72例T2DM合并失眠的患者随机分成对照组和治疗组两组，每组各36例患者。两组均给予基础治疗，治疗组采用中医综合疗法，给予消渴安神方联合针刺治疗，对照组给予艾司唑仑片，治疗时间均为4周。监测两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、中医证候积分、血糖（空腹及餐后2小时静脉血糖）、糖化血红蛋白的变化。对各项指标综合统计分析，得出结论。
结果：（1）匹兹堡睡眠积分方面，两组PSQI积分与治疗前相比均显著降低，（P＜0.01），治疗组较对照组PSQI总分降低明显（P＜0.01），有显著统计学意义。（2）中医积分方面，组内比较，心烦不寐、胸闷脘痞、神疲乏力症状明显改善，（P＜0.01），次症口渴欲饮、泛恶嗳气、五心烦热、大便干结症状明显改善（P＜0.01），对照组主症仅心烦不寐改善（P＜0.05），有统计学意义，次症仅大便干结改善（P＜0.05），有显著统计学意义。组间比较，治疗组神疲乏力、口渴欲饮症状较对照组效果明显改善（P＜0.01）,有显著统计学意义，心烦不寐、胸闷脘痞、五心烦热症状较对照组改善（P＜0.05），有统计学意义。泛恶嗳气、大便干结较对照组改善不明显（P＞0.05），无统计学意义。（3）血糖方面，治疗组和对照组治疗后空腹及餐后血糖较治疗前均有所降低，对照组糖化血红蛋白治疗前后无明显变化（P＞0.05）治疗组较对照组血糖降低明显（P＜0.01），有显著统计学意义。（4）安全性：两组患者治疗过程中未出现明显不良反应，安全性观察指标未见异常。
结论：消渴安神方联合针刺的中医综合疗法在改善患者症状的同时，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，同时有利于血糖的控制，进而延缓糖尿病并发症的发生与发展，提高患者生活质量。该方法安全、疗效显著，具有广泛应用前景，临床值得推广及深入研究。