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本试验以汉源黑樱桃及中国樱桃‘南早红’为材料,测定了两种樱桃果实生长发育动态中相关生理指标变化。采用HPLC法测定了两者果实生长发育过程中花色苷主要成分及含量,克隆了汉源黑樱桃果实中的MYB10基因并对获得的基因序列进行了生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR检测了两种樱桃果实生长过程中MYB10基因的表达情况、汉源黑樱桃果实发育过程中花色苷合成关键酶基因表达情况以及MYB10基因在汉源黑樱桃果肉、果皮、幼叶、果柄、花中各自的表达情况,将MYB10基因转入拟南芥中过表达,对其进行功能验证,以期探索MYB10基因在樱桃果实中花色苷合成的调控作用。研究结果如下:1、樱桃果实均呈现出典型双“S”发育曲线,汉源黑樱桃成熟时单果重约为‘南早红’的两倍。两种樱桃果实成熟时均检测出矢车菊素-3-芸香糖苷和矢车菊素-3-葡萄糖苷。汉源黑樱桃花后25d可检测出矢车菊素-3-芸香糖苷,花后35d可检测出矢车菊素-3-葡萄糖苷。‘南早红’在花后45d可检测出矢车菊素-3-芸香糖苷,成熟时才检测出少量矢车菊素-3-葡萄糖苷。两种樱桃花色苷含量变化趋势与果实颜色变化趋势一致。汉源黑樱桃各个时期花色苷含量始终显著高于‘南早红’。2、在汉源黑樱桃中成功克隆出MYB10基因(946bp),其包含一个684bp的开放阅读框,编码了228个氨基酸残基蛋白。通过软件分析了MYB10生物学信息,对汉源黑樱桃MYB10基因编码的氨基酸序列进行在线保守结构域分析,发现其MYB10的第5-61个和第62-112个氨基酸区域均为典型的SANT结构域,它们构成了经典的R2R3-MYB结构域,在线预测了编码蛋白的二级及三级结构。均证明其为MYB家族基因。3、通过qRT-PCR检测两种樱桃果实中不同时期的MYB10基因表达量,结果显示两种樱桃生长发育过程中果实的MYB10基因表达量均呈上升趋势,与花色苷积累趋势一致。随后检测汉源黑樱桃不同组织中MYB10基因的表达情况,发现果皮中MYB10表达最高,其次为果肉、花、果柄、幼叶。4、利用qRT-PCR检测汉源黑樱桃果实中花色苷合成关键酶基因的表达情况,结果显示:CHS,CHI和F3H在果实发育前期呈现出不同程度的上升趋势,果实转色后表达量有下降现象,果实发育后期呈上升趋势。DFR,ANS和UFGT在果实发育转色前期的表达都处于较低水平且无明显增长趋势,在果实转色后表达量急剧上升并一直维持在一个较高水平直至果实成熟。其中UFGT表达量尤为符合所述趋势,与花色苷的积累趋势最为相符。5、成功构建了pCAMBIA1301-35S-eGFP-MYB10过表达载体,转入拟南芥中过表达,筛选出较稳定的T2代阳性株。检测阳性转基因植株及野生型拟南芥叶片中MYB10基因的相对表达量及总花青素含量,发现阳性转基因植株中MYB10表达量显著高于对照野生型拟南芥,野生型叶片中总花青素含量显著低于转基因植株叶片。表明MYB10基因对花色苷合成具有正调控作用。