【摘 要】
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目的:肠平方是治疗肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）的有效方剂。本研究通过动物实验观察肠平方治疗IBS的疗效,并结合查阅文献、生物信息学方法探讨肠平方的作用机制。方法:将32只Wistar大鼠分为空白组、模型组、治疗组和对照组,通过避水应激实验建立IBS大鼠模型。治疗组采用肠平方连续灌胃14日,对照组采用生理盐水灌胃14日。给药结束后,观察IBS大鼠的症状变化
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目的:肠平方是治疗肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）的有效方剂。本研究通过动物实验观察肠平方治疗IBS的疗效,并结合查阅文献、生物信息学方法探讨肠平方的作用机制。方法:将32只Wistar大鼠分为空白组、模型组、治疗组和对照组,通过避水应激实验建立IBS大鼠模型。治疗组采用肠平方连续灌胃14日,对照组采用生理盐水灌胃14日。给药结束后,观察IBS大鼠的症状变化;采用结直肠扩张法检测不同组之间的内脏痛阈值;采用组织病理观察比较不同组间结肠组织的病理变化;通过查阅文献和生物信息学方法筛选CPD治疗IBS可能作用的靶点,并探索肠平方治疗IBS的潜在机制;采用免疫组化对相关靶点的表达进行检测。结果:空白组和治疗组大鼠毛发整齐有光泽,反应灵敏,精神状态佳,体重增加较多,粪便呈颗粒状。模型组和对照组大鼠表现为毛发松散,色泽暗淡,精神萎靡,活动减少,倦怠蜷卧,拱背,胡须下垂,体重增加较少或不增加,并可见稀便和肛周体毛被稀便沾染,表明治疗组IBS大鼠症状得到缓解。通过结直肠扩张法发现治疗组和空白组的内脏痛阈值明显高于模型组和对照组,提示治疗组IBS大鼠的内脏高敏性得到改善。病理观察发现模型组和对照组大鼠结肠组织出现淋巴细胞增殖的现象,而空白组和治疗组无此表现,证明肠平方可以缓解肠道炎症。文献查阅和生信分析提示VEGFA、MAPK8、PTGS2、CRH和HTR2A可能是CPD治疗IBS作用的靶点,免疫组化结果表明相关靶点在模型组和对照组的表达高于在空白组和治疗组的表达,发现肠平方可以抑制相关靶点表达水平。结论:肠平方具有缓解IBS大鼠症状,降低IBS大鼠内脏高敏性,缓解IBS大鼠肠道炎症的作用,免疫组化结果提示肠平方通过下调MAPK8、VEGFA和PTGS2的表达水平来改善肠道炎症,通过下调CRH和HTR2A的表达水平来抑制HPA轴的活化,进而发挥治疗IBS的作用。
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