目的:上皮性卵巢癌早期多无明显症状,且无特异性的筛查手段,约70%患者在确诊时已发展至晚期。晚期患者的主要治疗方式为肿瘤细胞减灭术加上以铂类药物为基础的辅助化疗。由于上皮性卵巢癌早期诊断困难、化疗过程中易产生耐药,多数患者在2年内出现肿瘤转移、复发,5年生存率20%～40%。因此,应用特异性生物标记物来预测上皮性卵巢癌的临床预后风险,可提高生存率,改善患者生存质量。DNA甲基化参与调控体内基因表达、基因沉默、DNA损伤修复等多个生物学过程。多项研究表明DNA异常甲基化是肿瘤发生、发展及耐药过程中的重要标志。DNMT3B基因是催化和维持基因组DNA甲基化过程中的重要基因,该基因的单核苷酸多态性可能是DNA发生异常甲基化的关键。本研究旨在探讨DNMT3B基因启动子区域rs2424913、rs6087990位点多态性与上皮性卵巢癌患者临床预后之间的关系。方法:1.队列研究分析DNMT3B基因单核苷酸多态性与EOC患者铂类化疗敏感性及临床预后之间的关联。蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取基因组DNA,聚合酶连反应-连接酶检测反应检测rs2424913、rs6087990基因型。2.SPSS 25.0软件(SPSS Company,Chicago,IL,USA)分析本研究中涉及到的数据。P<0.05即差异有统计学意义。结果:1.DNMT3B基因rs2424913、rs6087990多态位点各基因型在不同临床特征中的分布频率无统计学差异(P>0.05);2.采用COX回归模型进行多因素分析(校正年龄、分期、术后残余病灶):DNMT3B rs2424913多态性与EOC患者临床预后有关,即与T/T基因型相比,携带C/T基因型患者的3年及5年复发风险增加,其PFS明显缩短(P<0.05,H R=2.73,95%CI=1.24-6.03;HR=3.57,95%CI=1.49-8.51);3.采用COX回归模型进行多因素分析(校正年龄、分期、术后残余病灶):rs6087990多态性与EOC患者临床预后无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.DNMT3B基因rs2424913单核苷酸多态性与上皮性卵巢癌患者临床预后有关,即与T/T基因型相比,携带C/T基因型可能是上皮性卵巢癌复发的独立危险因素。2.DNMT3B基因rs6087990单核苷酸多态性位点与上皮性卵巢癌患者临床预后无关