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烯烃环氧化物在制药、塑料、香料、食物保存剂、生物农药等各个领域具有重要的应用价值。Mn（salen）络合物是非官能化烯烃环氧化反应中一种高效的催化剂，但由于存在催化剂与产品不易分离和催化剂难以重复使用等缺点，近年来，将Mn（salen）络合物固载或包合于无机或有机载体上制备多相催化剂受到广泛关注。然而，目前所报道的固载方法大都要求对载体表面进行有机官能化，普遍存在催化剂的制备过程复杂冗长等缺点。因此，研究一种更为简单的多相催化剂制备方法具有重要的学术意义和应用价值。 本文首次采用微波作用下的Mn（salen）络合物和载体之间的固态相互作用，通过离子交换或分子筛包合的方法，研究了不同载体负载Mn（salen）络合物的催化剂制备方法，用XRD、FT-IR、DR-UV-Vis和TG-DSC等研究手段对不同方法制备的催化剂进行了表征，以苯乙烯环氧化反应作为探针反应，考察了催化剂的不同制备方法和不同载体对苯乙烯环氧化反应的影响规律。 首先考察了不同salen配体和过渡金属离子制备的M（Salen）络合物在苯乙烯的环氧化反应中的催化性能，以乙二胺与水杨醛反应制备的Mn（Ⅲ）Salen催化剂在以H2O2为氧化剂，T=273 K，t=8h时，具有最好的催化活性和环氧化物选择性。 以MCM-41和HMS等介孔材料作为Mn（salen）络合物的载体，用微波固相法等不同方法制备了Mn（salen）／MCM-41和Mn（salen）／HMS催化剂。XRD结果表明MCM-41和HMS负载Mn（salen）络合物后仍具有典型的中孔特征，FT-IR对制备的催化剂表征结果表明负载的Mn（salen）均出现了Mn（salen）络合物的红外特征吸收带。考察了各种催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能，均表现出较好的催化活性和环氧化物选择性，但催化剂难以重复使用。 在MCM-41和HMS合成中通过掺铝对分子筛进行了改性，采用微波固相法制备了Mn（Salen）／Al-MCM-41和Mn（Salen）／Al-HMS催化剂，并与常规制备方法进行了比较。FT一IR、DR UV一Vis和TG一SC的表征结果表明，微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn（salen）络合物固载于介孔Al一MCM.41和AI.HMS分子筛中，且Mn（salen）络合物与载体AI.MCM.41或AI.扭吐S之间存在较强的主客体相互作用。在不同方法制备的催化剂中，以Salen配体、醋酸锰、氯化铿和Al一CM.41或AI.I丑边S混合物经二氯甲烷溶剂浸渍后，再经微波辐射制备的Mn（salen）/Al一MCM一41一护和Mn(SalenyAI.HMS一IP催化剂，在苯乙烯环氧化反应中具有较高的催化活性和最好的环氧化物选择性。此外，催化剂性能还与制备过程中的微波辐射时间有关。考察了氧化剂种类和氧化剂量对苯乙烯环氧化反应的影响，以更加温和的P址O为氧化剂可获得较高产率的环氧化物。以微波固相法制备的N伍（Salen）/AI.HMS一护为催化剂，在苯乙烯环氧化反应中可重复使用。相对常规的固载方法而言，采用微波固相法制备催化剂更加简单和省时。 采用“瓶中造船”的方法，比较了微波固相法和常规方法将腼（Salen）络合物包合于NaY分子筛中制备催化剂的不同方法。FT一IR和DR UV一Vis的表征结果表明，微波固相合成法和常规合成法均能成功地将Mh（Salen）络合物包合于NaY分子筛中。而采用分步浸渍微波固相合成法制得的Mll（Salen）加ay一MWI样品在苯乙烯环氧化反应中具有较高的催化活性和最好的环氧化物选择性，考察了溶剂和反应温度对微波固相法制备的催化剂的性能影响规律，非极性溶剂中有利于Mn（Salen）加ay催化剂中分子筛笼内的催化微环境形成，表现出更好的催化活性和选择性，催化剂可重复使用。