【摘 要】
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目的:探讨低分子肝素(LMWH)对裸鼠胃癌原位模型生长、转移及趋化因子受体CXCR4表达的影响。方法:应用原位移植方法建立裸鼠胃癌原位模型,模型建立后7天将裸鼠随机分为3组:对
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目的:探讨低分子肝素(LMWH)对裸鼠胃癌原位模型生长、转移及趋化因子受体CXCR4表达的影响。方法:应用原位移植方法建立裸鼠胃癌原位模型,模型建立后7天将裸鼠随机分为3组:对照组(生理盐水)、化疗组(5-氟尿嘧啶)、LMWH组(低分子肝素钙),分别每周注药2次,共5周,第6周处死动物,观察裸鼠胃癌原位模型肿瘤生长及转移情况。采用RT-PCR技术和免疫组织化学染色法检测胃肿瘤组织CXCR4mRNA和蛋白的表达水平。结果:LMWH组、化疗组及对照组胃癌原位模型肿瘤体积分别为1365.00±533.82mm3、1090.95±245.42mm3、2363.85±807.61 mm3,LMWH组和化疗组原位肿瘤体积较对照组明显缩小,差异有统计学意义(P<0.05),LMWH组和化疗组体积无统计学差异(P>0.05)。LMWH组胃癌原位模型肿瘤转移率(20%)低于对照组(70%),差异有统计学意义(P<0.05),而与化疗组(11%)之间差异无统计学意义(P>0.05)。LMWH组、化疗组及对照组胃癌原位模型肿瘤CXCR4mRNA阳性表达率分别为40%、66%、70%,三组之间CXCR4mRNA阳性表达率无统计学差异(P>0.05)。LMWH组、化疗组及对照组肿瘤CXCR4 mRNA表达量分别为0.62±0.06、0.79±0.04、0.80±0.08,LMWH组CXCR4mRNA表达量明显低于化疗组和对照组(P<0.05)。LMWH组、化疗组及对照组肿瘤CXCR4蛋白高表达例数分别为2、8、8,LMWH组CXCR4蛋白表达水平显著低于对照组和化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LMWH可抑制裸鼠胃癌原位模型的肿瘤生长及远处转移,其机制可能与降低肿瘤CXCR4的表达有关。
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