【摘 要】
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目的:氧化应激是引起糖尿病中枢神经系统损伤的重要原因之一。本实验使用过氧化氢(H_2O_2)建立氧化应激所导致的离体脑片损伤模型,预先孵育不同剂量的阿托伐他汀进行干预,研究阿托伐他汀对H_2O_2所致脑片损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:雄性C57小鼠制作成脑片后分成四组:正常组,模型组(2 mM H_2O_2),阿托伐他汀低剂量组(2 mM H_2O_2+50μM阿托伐他汀)和阿托伐
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目的:氧化应激是引起糖尿病中枢神经系统损伤的重要原因之一。本实验使用过氧化氢(H_2O_2)建立氧化应激所导致的离体脑片损伤模型,预先孵育不同剂量的阿托伐他汀进行干预,研究阿托伐他汀对H_2O_2所致脑片损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:雄性C57小鼠制作成脑片后分成四组:正常组,模型组(2 mM H_2O_2),阿托伐他汀低剂量组(2 mM H_2O_2+50μM阿托伐他汀)和阿托伐他汀高剂量组(2 mM H_2O_2+100μM阿托伐他汀)。脑片的染色采用氯化三苯四氮唑(TTC)法进
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背景:骨感染是骨科治疗中的难题,而抗感染治疗是当中重要的一环,鉴于长期全身抗生素治疗毒副作用大,近年来局部抗生素治疗受到越来越多的关注,目前局部抗生素治疗迫切需要可以高效包载普遍呈亲水性的抗菌药物的新方法。目的:探讨以乙醇作为聚合物抗溶剂的改良剪切沉淀法制备亲水性药物微球的可行性,研究聚合物浓度,乙醇/甘油容量比,内水相容量,初始载药量和乳化液注射速度等制备参数对万古霉素PLGA微球特性的影响,研
研究背景多氯联苯(Polychlorinatedbiphenyls,PCBs)是一类持久性有机污染物。因其极难降解,虽然全球各国在20世纪70年代陆续停产PCBs,但至今仍广泛存在于环境中。经长期的毒理学研究证实,多氯联苯可经动物的皮肤、呼吸道和消化道而为机体所吸收。对动物的毒性影响通常表现在肝脏、皮肤、免疫系统、生殖系统等。2013 年国际癌症研究机构(International Agency
随着世界经济的高速发展,基于生物活性分子的药效研究也不断进步。目前,采用组合药理分析、高通量筛选技术、数理统计分析等多种技术,为药物活性的内在属性研究开启了新的征程。但是,由于药物分子自身高纬度、高复杂度的特性,将各类技术转化为实际操作依旧十分艰难,成为科研过程中的瓶颈。因此,从海量的药理数据中,及时有效的确定活性分子,成为科研工作者迫在眉睫的任务。为了迅速找到该问题的解决方法,科研人员选用计算机
核小体的赖氨酸侧链经过乙酰化作用翻译修饰后在调节众多不同细胞功能中起到非常重要的作用,包括能量和物质新陈代谢、蛋白质折叠、转录和翻译。由组蛋白乙酰化酶和组蛋白去乙酰化酶催化分别完成的组蛋白赖氨酸侧链乙酰化和去乙酰化的动态平衡与表观遗传控制相关。组蛋白去乙酰化酶大致可以分为依赖NAD+和依赖锌离子的几个亚型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ是依赖锌离子的去乙酰化酶,而子家族Ⅲ(即sirtuins)是依赖
目的:第二代HSP90(heat shock protein 90)抑制剂(Ganetespib)靶向治疗套细胞淋巴瘤(mantel cell lymphoma,MCL)的作用和机制研究,为Ganetespib用于治疗MCL患者提供实验依据,也为HSP90受到小分子抑制剂抑制后,参与MCL发生相关的蛋白信号调控机制研究奠定基础。方法:首先,我们研究了Ganetespib对常见的两种MCL细胞株Je
本文以颤蚓为受试生物,研究四溴双酚A(TBBPA)对颤蚓的毒性效应以及颤蚓对TBBPA的富集效果。首先通过急性毒性实验测得TBBPA对颤蚓的96 h—LC50;其次根据急性毒性试验结果进行半静态试验,选取0、0.025、0.05、0.25、0.50和1.0 mg·L-1六组浓度进行染毒实验,再选取1 mg·L-1浓度培养1、3、5、7和10 d后,测定各组颤蚓体内酶活性;最后设置TBBPA高浓度(
癌症已经成为我国人健康的第一杀手。海洋生物多样性为抗肿瘤活性物质的开发提供了一个丰富的种质资源。本课题以BEL-7402细胞为模型,从南极海水来源的微生物样本中,筛选得到了一株具有抗肿瘤活性的菌株N6-2,并鉴定该菌株为芽孢杆菌属(Bacillus)。通过超滤、硫酸铵分步沉淀、离子交换层析法从Bacillus sp.N6-2的发酵产物中分离纯化得到了一种能抑制肝癌细胞体外增殖的蛋白,命名为NCBG
CS5931是我们课题组从萨氏海鞘(Ciona savignyi)中分离得到的抗肿瘤多肽,分子量为5931Da。前期研究表明,CS5931对多种肿瘤细胞的生长具有显著抑制活性。进一步研究证实CS5931可通过线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡;可以抑制VEGF(Endothelial Growth Factor)及金属蛋白酶类(Matrix Metalloproteinases,MMPs)的表达,但是其作
胰高血糖素样肽-1受体(glucagon like-peptide-1 receptor, GLP-1R)属于B-簇G-蛋白偶联受体，是设计2-型糖尿病药物的重要靶点之一。GLP-1R由一个相对较大的N-端胞外域﹑七段α-螺旋跨膜结构域及较小的胞内C-端域构成。尽管通过结构生物学，蛋白质工程等方法和手段对于GLP-1R结构的研究取得了较大突破。但是关于其全长结构解析，配体-受体结合的分子机理和受体
目的本课题主要研究重组Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)基因组修饰的稳定性,为OH2进一步研究提供依据。方法研究中涉及的实验包括DNA提取、PCR产物酶切鉴定单纯疱疹病毒的型别、PCR法验证OH2基因修饰、细胞培养及ELISA检测hGM-CSF含量。PCR产物酶切鉴定单纯疱疹病毒的型别根据Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒的gD糖蛋白保守序列设计,Ⅰ型单纯疱疹病毒在该保守序列上有一个MspI酶切位点,而Ⅱ型单纯疱疹病