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目的:本课题旨在探讨抑制成脂分化能力的骨髓间充质干细胞(BMSCs)对骨质疏松(OP)的早期疗效分析。方法:本研究选取雌性SD大鼠40只,体重200-250g。采用背侧入路摘除卵巢法建立大鼠骨质疏松模型。随机分为4组:假手术组、模型组、骨髓间充质干细胞(BMSCs)疗组、RNA干扰骨髓间充质干细胞(RNAi转染BMSCs)治疗组;假手术组n=10造模后7d尾静脉注入10%的胎牛血清的LG-DMEM培养液;模型组n=10造模后7d尾静脉注入10%的胎牛血清的LG-DMEM培养液;骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗组n=10造模后7d尾静脉注入骨髓间充质干细胞(BMSCs);RNA干扰骨髓间充质干细胞(RNAi转染BMSCs)治疗组n=10造模后7d尾静脉注入RNA干扰骨髓间充质干细胞(RNAi转染BMSCs)。待干预结束,依照分组行骨密度测量,对RNA干扰骨髓间充质干细胞(RNAi转染BMSCs)在骨质疏松早期的疗效进行评价;比较四组大鼠血生化骨转换标志物骨质疏松早期骨形成与骨吸收的变化。结果:骨密度(BMD)检测:四组大鼠RNAi转染BMSCs治疗组骨密度高于模型组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);BMSCs治疗组骨密度高于模型组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);RNAi转染BMSCs治疗组骨密度高于BMSCs治疗组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);RNAi转染BMSCs治疗组与BMSCs治疗组骨密度低于假手术组,差异不具有统计学意义(P>0.05)。骨形成标志物I型前胶原氨基端前肽(procollagen type I N propeptide,PINP):四组大鼠RNAi转染BMSCs治疗组PINP高于模型组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05);BMSCs治疗组PINP高于模型组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05);RNAi转染BMSCs治疗组PINP高于BMSCs治疗组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05),表明两组在骨质疏松早期RNAi转染BMSCs治疗组PINP优于BMSCs治疗组。RNAi转染BMSCs治疗组与BMSCs治疗组PINP低于假手术组,差异不具有统计学意义(P>0.05)。骨吸收标志物I型胶原羟基端肽β降解产物(C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen,β-CTX):四组大鼠RNAi转染BMSCs治疗组β—CTX低于模型组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);BMSCs治疗组β—CTX低于模型组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);RNAi转染BMSCs治疗组β—CTX低于BMSCs治疗组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05),表明两组在骨质疏松早期RNAi转染BMSCs治疗组β—CTX优于BMSCs治疗组。RNAi转染BMSCs治疗组与BMSCs治疗组β—CTX高于假手术组,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:RNAi转染BMSCs改善去势大鼠骨含量,促进骨形成。