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目的：本研究通过探讨IL-6基因启动子-634C/G、-572G/C多态性与湖南地区汉族人群中脑出血发病的关系,从而比较不同群体中IL-6-634C/G、-572G/C基因型分布的差异及其对脑出血的易感性,从分子水平探讨脑出血可能的发病机制,为脑出血的防治提供理论依据。方法：本研究筛选596例脑出血患者及335例非对照组为研究对象。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析IL-6基因-634C/G、-572G/C多态性,并测定总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FBS)、纤维蛋白原(FG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等。结果：1、湖南汉族人群脑出血组IL-6基因-634C/G GG、CG、CC三种基因型频率及G、C等位基因频率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)；2、IL-6基因-572位点存在CC、CG、GG三种基因型,C、G等位基因频率分别为0.815,0.185；IL-6-634C/G脑出血组CC基因型血脂、血糖、纤维蛋白原及舒张压与CG+GG基因型比较,未见明显差异(P>0.05),CG+GG基因型收缩压较CC基因型显著增高(P<0.05)；3、IL-6-572G/C GG+CG基因型血脂、血糖、纤维蛋白原及血压与GC基因型比较无显著差异(P>0.05)；4、脑出血组患者年龄、性别、体重指数、血压、血糖、总胆固醇、甘油三酯、白细胞计数等较对照组差异均无显著性(P>0.05),但CRP、TC、LDL-C水平明显高于对照组(P<0.05)。结论：1、中国湖南地区汉族人群中IL-6基因-634C/G、-572C/G位点均存在CC、CG、GG三种基因型,C等位基因频率分别为0.784、0.815,G等位基因频率分别为0.216、0.185,且IL-6基因-572C/G位点单核苷酸多态性分布存在种族差异。2、IL-6基因-634C/G、-572C/G位点单核苷酸多态性可能与血脂、血糖及纤维蛋白原调节无关,-634C/G位点单核苷酸多态性可能参与血压调节。3、IL-6基因-634C/G、-572C/G位点单核苷酸多态性可能与中国湖南汉族人群脑出血发病无关。