【摘 要】
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【目的】通过构建宫腔粘连大鼠模型了解TUG1和ChREBP网络成员在IUA大鼠模型的子宫内膜细胞的细胞质和细胞核内的表达,从而探讨TUG1是否参与宫腔粘连的发生及其意义。【方法】采用机械刮宫法+脂多糖感染建立大鼠宫腔粘连模型。大鼠分为对照组、IUA组两个组。造模2周后解剖大鼠,大体观察IUA程度,收集大鼠子宫内膜组织。分别使用HE、Masson染色评估对照组及IUA组子宫内膜的腺体数量和纤维化程度
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【目的】通过构建宫腔粘连大鼠模型了解TUG1和ChREBP网络成员在IUA大鼠模型的子宫内膜细胞的细胞质和细胞核内的表达,从而探讨TUG1是否参与宫腔粘连的发生及其意义。【方法】采用机械刮宫法+脂多糖感染建立大鼠宫腔粘连模型。大鼠分为对照组、IUA组两个组。造模2周后解剖大鼠,大体观察IUA程度,收集大鼠子宫内膜组织。分别使用HE、Masson染色评估对照组及IUA组子宫内膜的腺体数量和纤维化程度;抽取对照组、IUA组大鼠的血清,使用ELISA法检测IL-1β、TNF-α和IL-6表达;通过Western blot分别检测两组中ChREBP网络成员（ChREBP、Mlx、Max、Mxd1、HDAC1）在子宫内膜细胞的细胞质和细胞核内的蛋白表达量;通过RT-q PCR分别检测两组中TUG1在子宫内膜细胞的细胞质和细胞核内的表达水平。【结果】与对照组相比,IUA组大鼠宫腔可见环形狭窄、粘连。HE染色结果显示:与对照组相比IUA组子宫内膜的腺体数量明显下降。Masson染色结果显示:与对照组相比IUA组子宫内膜纤维化程度高。与对照组相比IUA组IL-1β、TNF-α和IL-6的表达水平升高,细胞核中ChREBP、Mix、Max、Mxd1、HDAC1表达水平下降,而细胞质中ChREBP、Mix、Max、Mxd1、HDAC1表达水平升高,细胞核中TUG1的表达水平下降,而细胞质中TUG1表达水平升高。【结论】1.机械刮宫法+脂多糖感染可成功建立大鼠宫腔粘连模型。2.IL-1β、TNF-α和IL-6可能参与IUA的发生。3.TUG1、CHREBP网络成员在子宫内膜组织细胞中表达增加,TUG1、CHREBP网络成员共同参与宫腔粘连的发生。
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